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4-溴辛烷-3-酮 | 57246-67-0

中文名称
4-溴辛烷-3-酮
中文别名
——
英文名称
4-Bromo-octan-3-one
英文别名
4-Bromooctan-3-one
4-溴辛烷-3-酮化学式
CAS
57246-67-0
化学式
C8H15BrO
mdl
——
分子量
207.111
InChiKey
XJCJWFOVPQOHDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    97 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1d6e1e18d9e85ef62811d6053e976e32
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-辛酮Oxone溴化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以62%的产率得到2-溴辛烷-3-酮
    参考文献:
    名称:
    使用溴化铵和oxone®对酮进行氧化溴化
    摘要:
    一种高效,环保,经济的方法,无需催化剂即可选择性地将芳烷基,环状,无环,1,3-二酮和β-酮​​酯进行α-单溴化,以及将1,3-二酮和β-酮​​酯进行α,α-二溴化使用溴化铵作为溴源和过硫酸氢钾报道®作为氧化剂。反应在环境温度下进行,收率范围从中等到极好。不对称酮的溴化主要发生在取代度较低的α位上。四氢萘酮的芳构化也用该试剂系统进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.11.011
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文献信息

  • CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
    申请人:Yu Chung-Shan
    公开号:US20110306668A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.
    本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
  • Villieras, J.; Kirschleger, B.; Tarhouni, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 470 - 478
    作者:Villieras, J.、Kirschleger, B.、Tarhouni, R.、Rambaud, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Regiospecific Synthesis of α-Haloketones using α-Haloalkyllithium Reagents
    作者:Jean Villieras、Monique Rambaud、Radhouane Tarhouni、Bernard Kirschleger
    DOI:10.1055/s-1981-29343
    日期:——
  • VILLIERAS J.; RAMBAUD M.; TARHOUNI R.; KIRSCHLEGER B., SYNTHESIS, 1981, NO 1, 68-70
    作者:VILLIERAS J.、 RAMBAUD M.、 TARHOUNI R.、 KIRSCHLEGER B.
    DOI:——
    日期:——
  • VILLIERAS J.; KIRSCHLEGER B.; TARHOUNI R.; RAMBAUD M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) NAI-JUIN, 470-478
    作者:VILLIERAS J.、 KIRSCHLEGER B.、 TARHOUNI R.、 RAMBAUD M.
    DOI:——
    日期:——
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