1-<1-2H>nonyn-3-ol | 98821-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<1-2H>nonyn-3-ol
• 英文别名: (1-²H)-non-1-yn-3-ol；1-[1-2H]nonyn-3-ol；1-deuterionon-1-yn-3-ol
• CAS: 98821-62-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 141.218
• InChiKey: XVJKCRIRKNGKPN-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-2H>nonyn-3-ol 以74%的产率得到1-iodo-1,2-<1-2H>nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of an enzyme-catalyzed allene-acetylene isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00307a037
• 作为产物：
  描述：

  non-1-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 水 作用下， 生成 1-<1-2H>nonyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of an enzyme-catalyzed allene-acetylene isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00307a037

文献信息

• Epoxidation of bromoallenes connects red algae metabolites by an intersecting bromoallene oxide – Favorskii manifold
  作者：D. Christopher Braddock、James Clarke、Henry S. Rzepa

  DOI：10.1039/c3cc46720a

  日期：——

  DMDO epoxidation of bromoallenes gives directly α,β-unsaturated carboxylic acids under the reaction conditions. Calculated (ωB97XD/6-311G(d,p)/SCRF = acetone) potential energy surfaces and 2H- and 13C-labeling experiments are consistent with bromoallene oxide intermediates which spontaneously rearrange via a bromocyclopropanone in an intersecting bromoallene oxide – Favorskii manifold.

  DMDO对溴炔烃的环氧化反应在反应条件下直接生成α,β-不饱和羧酸。计算的（ωB97XD/6-311G(d,p)/SCRF = 丙酮）势能面及2H和13C标记实验支持溴炔烃氧化物中间体，这些中间体通过交叉的溴炔烃氧化物-法沃斯基体系自发重排，形成溴环丙酮。
• SCHWAB, J. M.;LIN, D. C. T, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 21, 6046-6052
  作者：SCHWAB, J. M.、LIN, D. C. T

  DOI：——

  日期：——