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2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole | 26751-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole
2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
26751-36-0
化学式
C13H13FN2
mdl
——
分子量
216.258
InChiKey
FAYREWYXZCGMFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氟苯甲砜2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazolealuminum oxide 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以51%的产率得到1-(4-methylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N‐Aryl‐2‐substituted Tetrahydrobenzimidazoles via Direct N‐Arylation
    摘要:
    A series of novel N-aryl-2-substituted tetrahydrobenzimidazoles has been synthesized via direct N-arylation of 2-substituted tetrahydrobenzimidazoles, which was accomplished by a medium aryl electrophile, 4-methylsulfonylfluorobenze, in the presence of 37% KF/Al2O3 and 18-crown-6 in fair yields under mild reaction conditions. Meanwhile, the hydrogenation of 2-phenylbenzimidazole was studied.
    DOI:
    10.1080/00397910601168249
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛1,2-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92.6%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR INHIBITING CASEIN KINASES
    [FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CASÉINE KINASES
    摘要:
    本公开提供了抑制CK1 δ或CK1 ε活性的方法,包括向患者施用化合物I至IV的有效量,或其药用盐。
    公开号:
    WO2021190616A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE
    申请人:GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021190615A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Provided are novel casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also provided.
    提供了新型酪蛋白激酶抑制剂,或其药用盐。还提供了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
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