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[Ru(C5H5)[η1-(P)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η3-(C,C,N)-CCHN(C2H5)2]][PF6] | 868611-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Ru(C5H5)[η1-(P)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η3-(C,C,N)-CCHN(C2H5)2]][PF6]
英文别名
[Ru(C5H5)[η3-(P,C,C)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η2-(C,C)-CCHN(C2H5)2]][PF6];[RuCp(η3(P,C,C)-PPh2CHC(CH2)3-η2(C,C)-C=CHNEt2)]PF6
[Ru(C5H5)[η1-(P)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η3-(C,C,N)-CCHN(C2H5)2]][PF6]化学式
CAS
868611-08-9;868611-10-3
化学式
C28H33NPRu*F6P
mdl
——
分子量
660.585
InChiKey
SGIYUSQYXIWBTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(C5H5)[η1-(P)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η3-(C,C,N)-CCHN(C2H5)2]][PF6]硝基甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到[Ru(C5H5)[η1-(P)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η3-(C,C,N)-CCHN(C2H5)2]][PF6]
    参考文献:
    名称:
    钌-氨基膦配合物与二炔的反应:P-N 键活化和新型磷烯丙基、氮杂烯丙基和氨基卡宾配合物的形成
    摘要:
    氨基膦配合物[RuCp(PPh 2 NRR' 2 )-(CH 3 CN) 2 ] + 和[RuCp*(PPh 2 NRR' 2 )(CH 3 CN) 2 ] + (NRR' = NHnPr, NEt 2 , NC 5 H 5 ) 与 1,6-庚二炔和 1,7-辛二炔反应生成新型 η 3 -磷烯丙基-η 2 -乙烯基胺复合物 [RuCp{η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH =C-(CH 2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + 和 [RuCp*{η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + (n = 3, 4)。这些复合物是动力学产物,但最终形成 η 1 -磷烯丙基-η 3 -氮杂烯丙基复合物 [RuCp{η 1 -(P)-PPh2CH=C-(CH 2 ) n -η 3 -(C,C,N)
    DOI:
    10.1002/ejic.200500942
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-庚二炔二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到[Ru(C5H5)[η1-(P)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η3-(C,C,N)-CCHN(C2H5)2]][PF6]
    参考文献:
    名称:
    钌-氨基膦配合物与二炔的反应:P-N 键活化和新型磷烯丙基、氮杂烯丙基和氨基卡宾配合物的形成
    摘要:
    氨基膦配合物[RuCp(PPh 2 NRR' 2 )-(CH 3 CN) 2 ] + 和[RuCp*(PPh 2 NRR' 2 )(CH 3 CN) 2 ] + (NRR' = NHnPr, NEt 2 , NC 5 H 5 ) 与 1,6-庚二炔和 1,7-辛二炔反应生成新型 η 3 -磷烯丙基-η 2 -乙烯基胺复合物 [RuCp{η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH =C-(CH 2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + 和 [RuCp*{η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + (n = 3, 4)。这些复合物是动力学产物,但最终形成 η 1 -磷烯丙基-η 3 -氮杂烯丙基复合物 [RuCp{η 1 -(P)-PPh2CH=C-(CH 2 ) n -η 3 -(C,C,N)
    DOI:
    10.1002/ejic.200500942
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文献信息

  • Ruthenium-Mediated Insertion of an Unsaturated C4 Unit into the P−N Bond of an Aminophosphine Ligand
    作者:Sonja Pavlik、Florian Jantscher、Kurt Mereiter、Karl Kirchner
    DOI:10.1021/om050688u
    日期:2005.10.1
    The reactions of 1,6-heptadiyne and 1,7-octadiyne with [RuCp(PPh2NEt2)(CH3CN)(2)](+) afford the eta(3)-phosphaallyl-eta(2)-vinylamine complexes [RuCp(eta(3)-(P, C, C)-PPh2CH=C(CH2)(n)-eta(2)(C, C)-C=CHNEt2)](+) (n=3, 4), which cleanly rearrange to give the eta(1)-phosphaallyl-eta(3)- azaallyl complexes [RuCp(eta(1)(P)-PPh2CH=C(CH2)(n)-eta(3)-(C,C,N)-CCHNEt2)](+) (n=3, 4).
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