3-(Imidazol-4-yl)-3-(p-methoxybenzylthio)propyl chloride | 108325-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(Imidazol-4-yl)-3-(p-methoxybenzylthio)propyl chloride
• 英文别名: 5-[3-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]propyl]-1H-imidazole
• CAS: 108325-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 296.821
• InChiKey: YVHQYPQIWSKRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Imidazol-4-yl)-3-(p-methoxybenzylthio)propyl chloride 在 苯甲醚 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-7-thiol;trifluoromethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. II.

  摘要：

  我们合成了一系列以双环咪唑分子为 C-2 取代基的新 Penems (4-17)。阐明了这些化合物的抗菌活性及其对肾脱水肽酶-1（DHP-1）的敏感性，并讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.357
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1H-咪唑-4-基)-2-丙烯酸乙酯 在 四氯化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 三苯基膦 、 calcium chloride 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 3-(Imidazol-4-yl)-3-(p-methoxybenzylthio)propyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. II.

  摘要：

  我们合成了一系列以双环咪唑分子为 C-2 取代基的新 Penems (4-17)。阐明了这些化合物的抗菌活性及其对肾脱水肽酶-1（DHP-1）的敏感性，并讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.357

文献信息

• Derivatives of penem
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0210883A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  New derivatives of penem and pharmaceutically acceptable salt thereof are herein disclosed; the compouinds being useful as an antibacterial agent which has a high sensibility to

  本文公开了青霉烯的新衍生物及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作抗菌剂，对以下物质具有高度敏感性
• US4962202A
  申请人：——

  公开号：US4962202A

  公开（公告）日：1990-10-09
• US5079357A
  申请人：——

  公开号：US5079357A

  公开（公告）日：1992-01-07
• Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. II.
  作者：TOSHIYUKI NISHI、KUNIO HIGASHI、TSUNEHIKO SOGA、MAKOTO TAKEMURA、MAKOTO SATO

  DOI：10.7164/antibiotics.47.357

  日期：——

  A series of new penems (4-17), having a bicyclic imidazole moiety as the C-2 substituent, has been synthesized. The antimicrobial activity of these compounds and their susceptibility to renal dehydropeptidase-1 (DHP-1) are elucidated, and their structure-activity relationships are discussed.

  我们合成了一系列以双环咪唑分子为 C-2 取代基的新 Penems (4-17)。阐明了这些化合物的抗菌活性及其对肾脱水肽酶-1（DHP-1）的敏感性，并讨论了它们的结构-活性关系。