(S)-1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙-1-醇 | 952103-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (S)-1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙-1-醇
• 英文名称: (S)-1-(3-bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: (S)-1-(3-bromo-2-methyloxyphenyl)ethane-1-ol；(S)-1-(3-Bromo-2-methoxyphenyl)ethanol；(1S)-1-(3-bromo-2-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 952103-45-6
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: VCOGPOSOMAJBNU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙酮 在 [((R)-Xyl-BINAP)((R,R)-DPEN)RuCl₂] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以85.96%的产率得到(S)-1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-1-(3-溴-2-甲氧基苯基)乙-1-醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(S)‑1‑(3‑溴‑2‑甲氧基苯基)乙‑1‑醇的制备方法，包括以下步骤：(1)2，6‑二溴苯酚经甲基化得到2，6‑二溴苯甲醚；(2)2，6‑二溴苯甲醚经格氏反应得到3‑溴‑2‑甲氧基苯乙酮或2，6‑二溴苯甲醚经Heck芳基化反应得到2‑甲氧基苯乙酮；(3)2‑甲氧基苯乙酮在手性催化剂的作用下，经不对称还原得到(S)‑1‑(3‑溴‑2‑甲氧基苯基)乙‑1‑醇。本发明方法易于工业化放大、成本低。

  公开号：

  CN114671743A

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONIST ACTIVITY, AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Takayama Masami

  公开号：US20100267783A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  An optically active 4-phenylthiazole derivative having a thrombopoietin receptor agonist activity and a pharmaceutical composition containing the present compound as an active ingredient are created, and a platelet production regulating agent which can be orally administered is provided. Disclosed is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, an optically active compound represented by the formula: wherein, R 1 is a halogen atom or C1-C3 alkyloxy; R 2 is C1-C8 alkyl; R 3 is C1-C8 alkyl; R 4 and R 5 are each independently a fluorine atom or chlorine atom; R 6 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyloxy; * indicates that a carbon atom marked with an asterisk is an asymmetric carbon, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  创造了一种具有血小板生成素受体激动剂活性的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为活性成分的制药组合物，并提供一种可以口服的血小板生成调节剂。公开了一种制药组合物，其包含以下光学活性化合物作为活性成分：其中，R1是卤素原子或C1-C3烷氧基；R2是C1-C8烷基；R3是C1-C8烷基；R4和R5分别是氟原子或氯原子；R6是C1-C3烷基或C1-C3烷氧基；*表示带有星号标记的碳原子是不对称碳，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• Cycloheptyl-fused-PNN-manganese catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of ketones
  作者：Zechen Wang、Shuo Zhang、Zhifeng Ma、Libin Li、Xiuli Yan、Qianrong Cao、Yi Su、Ning Ma、Zheng Wang

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114274

  日期：2024.7

  of Mn(I) catalysts containing ferrocene-based chiral PNN tridentate ligands with “aliphatic cyclic” groups is described and tested in the asymmetric transfer hydrogenations of ketones. Various ketones (52 examples), including phenylacetones, phenylpropanones, and heterocyclic substrates could be enantioselectively hydrogenated to the corresponding chiral alcohols with conversions up to 99 % and ee values

  描述了一系列含有二茂铁基手性 PNN 三齿配体和“脂肪族环”基团的 Mn(I) 催化剂，并在酮的不对称转移氢化中进行了测试。各种酮（52 个例子），包括苯丙酮、苯丙酮和杂环底物，可以在温和条件下对映选择性氢化成相应的手性醇，转化率高达 99%，ee 值高达 98%。通过低催化剂负载量 (S/C = 2000) 实现了 860 的高周转数。 DFT 计算和控制实验强调了催化剂中远程极性基团 (C = O) 和环庚基的重要性，导致活性增强和对映体过量（高达 98 % ee），并揭示了在有吸引力的芳香族化合物的帮助下的立体控制催化过程中苯基和配体吡啶环之间的π-π堆积相互作用。分析了催化循环中涉及的潜在锰中间体。值得注意的是，该催化方案在温和条件下运行，采用低催化剂负载，并显示出在手性醇药效团的有效合成中的潜在应用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONIST ACTIVITY AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2184279B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US8530668B2
  申请人：——

  公开号：US8530668B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US8889722B2
  申请人：——

  公开号：US8889722B2

  公开（公告）日：2014-11-18