4-(benzyloxy)-1H-benzo[d]imidazole | 116345-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4-(benzyloxy)-1H-1,3-benzodiazole；4-phenylmethoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 116345-20-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00972993
• 分子量: 224.262
• InChiKey: SMRNKUZWECPXHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1H-benzo[d]imidazole 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 ethyl 3-((4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020150366A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020150366A5
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基甲氧基苯-1,2-二胺 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(benzyloxy)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of benzimidazoles active as anti-ulcer agents

  摘要：

  通用公式I的新化合物，其制备方法，含有这种化合物作为活性成分的药物组合物以及这些化合物在医学中的用途。

  公开号：

  US05106862A1

文献信息

• Developing Metal-Binding Isosteres of 8-Hydroxyquinoline as Metalloenzyme Inhibitor Scaffolds
  作者：Hyeonglim Seo、Moritz K. Jackl、Mark Kalaj、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00891

  日期：2022.5.16

  utilized by medicinal chemists to navigate these issues during the drug development process. The quinoline pharmacophore and its bioisosteres, such as quinazoline, are important building blocks in the design of new therapeutics. More relevant to metalloenzyme inhibition, 8-hydroxyquinoline (8-HQ) and its derivatives can serve as MBPs for metalloenzyme inhibition. In this report, 8-HQ isosteres are designed

  在基于片段的药物发现中使用金属结合药效团 (MBP) 已被证明对靶向金属酶药物开发有效。然而，MBPs 仍然会受到药代动力学的影响。生物等排物替代是药物化学家在药物开发过程中解决这些问题的有效策略。喹啉药效团及其生物电子等排体，如喹唑啉，是新疗法设计的重要组成部分。与金属酶抑制作用更相关的是，8-羟基喹啉 (8-HQ) 及其衍生物可作为金属酶抑制作用的 MBP。在本报告中，设计了 8-HQ 等排体，并使用生物无机模型复合物探索了所得金属结合等排体 (MBI) 的配位化学。此外，研究了这些 MBI 的物理化学性质和金属酶抑制活性，以建立药物样特征。本报告提供了一组新的 8-HQ 衍生的 MBI，它们可以作为金属酶抑制剂开发的新型支架，具有可调和可能改善的物理化学特性。
• Novel derivatives of benzimidazoles active as anti-ulcer agents
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0266326B1

  公开（公告）日：1993-03-10
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3911653A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• US5106862A
  申请人：——

  公开号：US5106862A

  公开（公告）日：1992-04-21
• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES POLYCYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS FAISANT APPEL À CEUX-CI
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2020150366A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention includes substituted polycyclic carboxylic acids, analogues thereof, and compositions comprising the same, which can be used to treat and/or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) in a patient. In certain embodiments, the invention provides a compound of formula (I), or a salt, solvate, geometric isomer, stereoisomer, tautomer, and any mixtures thereof.