| 1224734-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1224734-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 314.368
• InChiKey: QHKGGKRYKNKEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-amino-2-methylpropanoylamino)-3-benzoyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOTRIAZOLODIAZEPINE DERIVATIVES ACTIVE ON APO A
  [FR] DÉRIVÉS THIÉNOTRIAZOLODIAZÉPINE ACTIFS SUR L'APO A

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的新噻唑三唑二氮杂环庚烷衍生物，其中R1为CH3，R2为CH3或-(CH2)n-R4或-(CH2)n-O-R4或-(CH2)n-S-R4，其中n为1、2、3或4，R4为CH3、CH2CH3或CH2CH2OCH3，R3为氢或-OCH2O-或-OCH2CH2O-连接到苯环的邻位/间位或间位/对位；或者R1和R2为氢，R3为-OCH2O-或-OCH2CH2O-连接到苯环的邻位/间位或间位/对位；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物及含有它们的药物组合物在治疗和预防动脉粥样硬化疾病，如心肌梗死和中风，以及阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  WO2010049466A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-2-(2-bromo-2-methylpropanoylamino)thiophene 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOTRIAZOLODIAZEPINE DERIVATIVES ACTIVE ON APO A
  [FR] DÉRIVÉS THIÉNOTRIAZOLODIAZÉPINE ACTIFS SUR L'APO A

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的新噻唑三唑二氮杂环庚烷衍生物，其中R1为CH3，R2为CH3或-(CH2)n-R4或-(CH2)n-O-R4或-(CH2)n-S-R4，其中n为1、2、3或4，R4为CH3、CH2CH3或CH2CH2OCH3，R3为氢或-OCH2O-或-OCH2CH2O-连接到苯环的邻位/间位或间位/对位；或者R1和R2为氢，R3为-OCH2O-或-OCH2CH2O-连接到苯环的邻位/间位或间位/对位；以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物及含有它们的药物组合物在治疗和预防动脉粥样硬化疾病，如心肌梗死和中风，以及阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  WO2010049466A1