7-(3-thiocyanatopropoxy)-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one | 155373-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(3-thiocyanatopropoxy)-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-(4-Oxo-2-phenylchromen-7-yl)oxypropyl thiocyanate
• CAS: 155373-79-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃S
• 分子量: 337.399
• InChiKey: WOWOGVXZDUSJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-thiocyanatopropoxy)-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到2-phenyl-7-[3-(2H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propoxy]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  四唑基色酮类化合物及相关化合物的简便合成

  摘要：

  合适的腈与叠氮化三丁基锡 (TBTA) 之间的反应为合成标题化合物提供了一种简单有效的方法。用 TBTA 处理硫氰酸酯 9b 得到烷硫基取代的四唑 10b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270310
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基黄酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 7-(3-thiocyanatopropoxy)-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  四唑基色酮类化合物及相关化合物的简便合成

  摘要：

  合适的腈与叠氮化三丁基锡 (TBTA) 之间的反应为合成标题化合物提供了一种简单有效的方法。用 TBTA 处理硫氰酸酯 9b 得到烷硫基取代的四唑 10b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270310