4-<(2-oxo-2-phenyl)ethyl>-7-hydroxy-2-methyl-1,8-naphthyridine | 79060-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<(2-oxo-2-phenyl)ethyl>-7-hydroxy-2-methyl-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 7-methyl-5-phenacyl-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 79060-65-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: SFVBGXHFSPKRGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基[1,8]萘啶-2-胺 在 硫酸 、 sodium amide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-<(2-oxo-2-phenyl)ethyl>-7-hydroxy-2-methyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  由二甲基吡啶和-喹啉的选择性金属化衍生的碳负离子的区域完整性

  摘要：

  在没有HMPA的情况下，在乙醚中通过强碱性试剂在乙醚中将2,4-二甲基吡啶和-喹啉金属化，可以得到2-硫代甲基衍生物，而与反应时间无关。在这种金属化中使用THF促进了2-锂硫基甲基试剂的形成，该试剂在相对长的反应时间之后或在胺或过量的母体杂环存在下异构化为热力学更稳定的4-锂硫基甲基衍生物。后者的衍生物似乎直接由氨中的杂环或在HMPA存在下形成。将根据金属配对的“仅配位”与“酸碱”限制机制来讨论结果，以作为离子对的函数。描述了支持上述概念的某些碳负离子在乙醚和THF中的NMR光谱。2的相关金属化N-氧化物仅产生2-硫代甲基衍生物。通过在乙醚中使用正丁基锂和在液氨中使用氨化钠，类似的7-羟基-2,4-二甲基-1,8-萘啶的类似反应可导致合成有用的收率，通过二价键将二甲基和4-甲基衍生化。分别添加适当的亲电试剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82948-4

文献信息

• Lateral metallation of methylated nitrogenous heterocycles
  作者：Edwin M. Kaiser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91923-4

  日期：1983.1

  negative charge of such anions resides predominantly on the ring N atoms. The site of lithiation on pyridines and quinolines bearing Me groups in both the 2- and 4-positions depends upon the ability of the ring N atom to complex with the metallating agents. Carbanions derived from methylated pyridines, quinolines, naphthyridines, isoquinolines, pyrido[4,3-b]carbazoles, pteridines, pyrido[3,4-b] indoles and

  含氮杂环上的Me基可以通过各种强碱性试剂方便地金属化，以提供合成上有用的碳负离子。这种阴离子的负电荷主要存在于环N原子上。在2-和4-位带有Me基团的吡啶和喹啉上的锂化位点取决于环N原子与金属化剂络合的能力。讨论了衍生自甲基化吡啶，喹啉，萘啶，异喹啉，吡啶并[4,3-b]咔唑，蝶啶，吡啶并[3,4-b]吲哚和喹喔啉的碳负离子。提供了参考文献，描述了这些试剂与各种常见和不常见的亲电试剂的缩合反应。
• KAISER, E. M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2055-2064
  作者：KAISER, E. M.

  DOI：——

  日期：——