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(chlorodimethylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
(chlorodimethylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 101017-16-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(chlorodimethylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
英文别名
——
CAS
101017-16-7
化学式
C
11
H
31
ClSi
4
mdl
——
分子量
311.162
InChiKey
YCXITUMWMGVDHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.95
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(chlorodimethylsilyl)(iododimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
101017-21-4
C
11
H
30
ClISi
4
437.059
反应信息
作为反应物:
描述:
(chlorodimethylsilyl)(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
在
水
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到1-[(Dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]-1,1-dimethylsilanol
参考文献:
名称:
由γ-N邻位协助3中(ME的溶剂分解和γ-NCS基团3 Si)的2 C(森达2 Ñ 3)(森达2 Br)和(ME 3 Si)的2 C(森达2 NCS)(森达2溴)
摘要:
溴化物(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 N 3)(SiMe 2 Br)(1)与MeOH的反应生成一甲氧基化合物(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 N 3)(SiMe 2 OMe )中存在的Et 3 n,而是,作为N的离去酸催化的结果3 - ,所述化合物二甲氧基(ME 3 Si)的2 C(森达2 OME)2,在其不存在。该反应比(Me 3 Si)3 CSiMe的反应快得多2 BR,通过在10区域中的因子5,露出由γ-N强大邻位协助3组,以溴的离去- 。在这种解释相一致,反应不受甲醇钠加速,溶剂分解为CA。在CF 3 CH 2 OH中的速度是在MeOH中的150倍。相反,在与KSCN在MeCN,其中涉及的Br直接双分子置换反应-通过SCN - ,1是仅CA。反应活性是(Me 3 Si)3 CSiMe 2 Br的16倍。溴化物(Me 3 Si)2C(SiMe 2 NCS)(SiMe 2
DOI:
10.1016/0022-328x(93)83006-h
作为产物:
描述:
bis(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
、
氯
以36%的产率得到
参考文献:
名称:
EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694
作者:
Eaborn, Colin、Reed, David E.
DOI:
——
日期:
——
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