(1S,5S,7R,8S,9R)-8,9-Bis-benzyloxy-2,4,10-trioxa-tricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-one | 98510-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S,7R,8S,9R)-8,9-Bis-benzyloxy-2,4,10-trioxa-tricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-one
• CAS: 98510-27-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: LSPYTRUNWGZUEN-HSEWVSOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,7R,8S,9R)-8,9-Bis-benzyloxy-2,4,10-trioxa-tricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-one 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and unsymmetrical bis-orthoesters of scyllo-inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a046
• 作为产物：
  描述：

  D-4-O-benzyl-myo-inositol-1,3,5-orthoformate 在 lithium hydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1S,5S,7R,8S,9R)-8,9-Bis-benzyloxy-2,4,10-trioxa-tricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  磷酸肌醇类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种磷酸肌醇类化合物，磷酸肌醇类化合物的制备方法，以及这些磷酸肌醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。利用非小细胞肺癌细胞对本发明的化合物进行了抑制肿瘤细胞生长的活性测试，证明本发明的化合物均具有较高的抑制肿瘤细胞生长的活性，其中有些化合物的抑制活性甚至与顺铂的活性相当，说明本发明的化合物具有良好的细胞穿透性和磷酯酶稳定性，可用于抗肿瘤药物的开发。

  公开号：

  CN102977145B

文献信息

• NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH CYCLOHEXYL GROUPS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Frick Wendelin

  公开号：US20100035962A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This Invention relates to Novel 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives which are substituted with cyclohexyl groups, method for producing the same, drugs containing said compounds and use thereof.

  本发明涉及一种新型1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物，其被环己基基团取代，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物以及其用途。
• Fluorous Swern Reaction
  作者：David Crich、Santhosh Neelamkavil

  DOI：10.1021/ja016057i

  日期：2001.8.1