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3-p-tolyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole | 1606128-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-p-tolyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole
英文别名
——
3-p-tolyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole化学式
CAS
1606128-25-9
化学式
C15H11F3N2
mdl
——
分子量
276.261
InChiKey
XVYBKOSJAFWYHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    p-tolualdehyde p-toluenesulfonylhydrazone2-硝基-Alpha,Alpha,Alpha-三氟甲苯四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到3-p-tolyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    由N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑。
    摘要:
    从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下,并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。
    DOI:
    10.1039/c4cc00962b
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