(1R,3R)-1-Bromo-3-ethoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopropane | 83335-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R)-1-Bromo-3-ethoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopropane
• CAS: 83335-51-7；83335-52-8
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: RKIOJYCULPFGGJ-HTRCEHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 、 1-乙氧基-2-甲基丙-1-烯 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 生成 (1R,3R)-1-Chloro-3-ethoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopropane 、 (1R,3R)-1-Chloro-3-ethoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopropane 、 (1R,3R)-1-Bromo-3-ethoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopropane 、 (1R,3R)-1-Bromo-3-ethoxy-1,2,2-trimethyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Méthylhalogénocyclopropanation des éthoxy-alcènes diversement alkylés. Identification stéréochimique des adduits et étude de la stéréosélectivité

  摘要：

  乙氧基烯在由1,1-二氯乙烷和无碘离子的甲基碘介导的甲基单卤代环丙烷化反应中作为优秀的卡宾受体。除氯化加合物外，通过在卡宾复合物-盐中间体阶段进行卤素交换获得大量溴化产物。加合物立体化学由1H和13C核磁共振光谱确定。反应的同构选择性以电子和立体因素讨论。

  DOI：

  10.1139/v82-271