2,4,6-Triphenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene | 13591-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Triphenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
• CAS: 13591-60-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: GYTWZWMAZNKVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alpha-氯乙酰苯 、 2,4-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑啉-3-酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-Triphenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene 、 2,5,2',5'-tetraphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-4,4'-benzylidene-bis-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  An Improved Diastereoselective Synthesis of Spiroazoles Using Multi­component Domino Transformations

  摘要：

  活泼异恶唑-或吡唑-5-酮与芳香醛、苯乙酰氯和乙酸-乙酸铵混合物通过四组分反应，合成了螺异恶唑和螺吡唑衍生物。反应序列具有高度的化学选择性和立体选择性，在回流乙醇中可获得产率良好的螺异恶唑，而高效合成螺吡唑则密切依赖于微波辅助方案的使用。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258516

文献信息

• An Improved Diastereoselective Synthesis of Spiroazoles Using Multi­component Domino Transformations
  作者：Francesco Risitano、Elisa Altieri、Massimiliano Cordaro、Giovanni Grassi、Angela Scala

  DOI：10.1055/s-0030-1258516

  日期：2010.9

  Spiroisoxazole and spiropyrazole derivatives were obtained in a four-component reaction of active isoxazol- or pyrazol-5-ones with aromatic aldehydes, phenacyl chloride and AcOH-AcONH4 mixture. The reaction sequence is highly chemo- and ­diastereoselective affording good yields of spiroisoxazoles in refluxing ethanol, while efficient formation of spiropyrazoles is closely related to the use of a microwave-assisted protocol.

  活泼异恶唑-或吡唑-5-酮与芳香醛、苯乙酰氯和乙酸-乙酸铵混合物通过四组分反应，合成了螺异恶唑和螺吡唑衍生物。反应序列具有高度的化学选择性和立体选择性，在回流乙醇中可获得产率良好的螺异恶唑，而高效合成螺吡唑则密切依赖于微波辅助方案的使用。