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2-(2,5-dimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-hydroxy-1-phenylethanone
2-(2,5-dimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-hydroxy-1-phenylethanone | 682772-00-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,5-dimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-hydroxy-1-phenylethanone
英文别名
2-[2,5-dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrrol-3-yl]-2-hydroxy-1-phenylethanone
CAS
682772-00-5
化学式
C
21
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
319.403
InChiKey
IRMPRFUEQHJALW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
497.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.32
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
42.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2,5-dimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-hydroxy-1-phenylethanone
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以85.8%的产率得到2-hydroxy-1-[2,5-dimethyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-phenylethanone
参考文献:
名称:
α-苯偶姻杂芳基类似物在碱性介质中的异构化
摘要:
摘要 在碱性介质中加热发生的安息香杂芳基类似物的 α → β 异构化是获得 π 过量杂环的羟甲基羰基取代衍生物的一种方便的制备方法。该反应有利于增加催化剂碱性、溶剂极性和杂芳基残基的电子给体能力。在室温下,氧化为苄基的杂芳基类似物变得占主导地位。
DOI:
10.1081/scc-200032447
作为产物:
描述:
2,5-二甲基-1-对甲苯基-1H-吡咯
、
苯基丙醇水合物
以
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到2-(2,5-dimethyl-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-hydroxy-1-phenylethanone
参考文献:
名称:
芳基乙二醛与富电子苯和 π 过量杂环的反应。杂芳基α-丙烯酰基的简便合成
摘要:
摘要 芳基乙二醛及其水合物与富电子苯和 π 过量杂环的反应,如果在没有催化剂的情况下进行,会得到 α-安息香。
DOI:
10.1081/scc-120027284
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Isomerization of (Het)arylbenzoins in Basic Media
作者:
S. P. Ivonin、A. V. Lapandin、V. G. Shtamburg
DOI:
10.1023/b:cohc.0000027885.61368.a7
日期:
2004.2
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