(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((S)-2-methylenecyclopentyl)acetic acid | 1451052-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((S)-2-methylenecyclopentyl)acetic acid
• CAS: 1451052-99-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: NWKGWRYBPAPWAD-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((S)-2-methylenecyclopentyl)acetic acid 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,3aR,6aS)-六氢-环戊[c]吡咯-1,2(1H)-二甲酸二(叔-丁基)酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A VIRAL PROTEASE INHIBITOR AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE PROTÉASE VIRALE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  该申请描述了一种制备化合物（II）的过程，该化合物对于制备病毒蛋白酶抑制剂很有用。该过程的中间体也被声明。

  公开号：

  WO2013120871A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS,SR)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(2-methylenecyclopentyl)acetic acid 在 PROTEX 6L 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (RS,SR)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylenecyclopentyl)acetic acid methyl ester 、 (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((S)-2-methylenecyclopentyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A VIRAL PROTEASE INHIBITOR AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE PROTÉASE VIRALE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  该申请描述了一种制备化合物（II）的过程，该化合物对于制备病毒蛋白酶抑制剂很有用。该过程的中间体也被声明。

  公开号：

  WO2013120871A1