4"-O-(4-methoxyphenyl)acetyltylosin | 103360-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4"-O-(4-methoxyphenyl)acetyltylosin
• 英文别名: [(2S,3S,4R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-(dimethylamino)-6-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] 2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 103360-00-5
• 化学式: C₅₅H₈₅NO₁₉
• 分子量: 1064.28
• InChiKey: SHXNTUGMIOZCCG-CWDVCBOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰氯 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4"-O-(4-methoxyphenyl)acetyltylosin
  参考文献：
  名称：

  Application of dibutyltin oxide method to regioselective acylation and alkylation of tylosin at C-4".

  摘要：

  以2'-O-乙酰基-3"、4"-O-(二丁基锡)泰乐菌素为合成中间体，合成了4"-O-酰基、4"-O-烷基和4"-脱氧泰乐菌素衍生物。体外生物学评估表明，新衍生物对临床分离的大环内酯类耐药细菌和支原体具有活性，并且对肝酯酶具有抗性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.861

文献信息

• JOSIOKA, TAKEHO;KIESIMA, KOKI;XASEHBEH, YUKIKO;FUKAVA, YASUO;ISIKURA, TOM+
  作者：JOSIOKA, TAKEHO、KIESIMA, KOKI、XASEHBEH, YUKIKO、FUKAVA, YASUO、ISIKURA, TOM+

  DOI：——

  日期：——
• Application of dibutyltin oxide method to regioselective acylation and alkylation of tylosin at C-4".
  作者：Kohki KIYOSHIMA、Michiko SAKAMOTO、Tomoyuki ISHIKURA、Yasuo FUKAGAWA、Takeo YOSHIOKA、Hiroshi NAGANAWA、Tsutomu SAWA、Tomio TAKEUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.861

  日期：——

  4"-O-Acyl-, 4"-O-alkyl- and 4"-deoxy-tylosin derivatives were synthesized using 2'-O-acetyl-3", 4"-O-(dibutyl-stannio)tylosin as a synthetic intermediate. The in vitro biological evaluation showed that the new derivatives were active against macrolide-resistant clinical isolates of bacteria and mycoplasmas, and that they were resistant to hepatic esterase.

  以2'-O-乙酰基-3"、4"-O-(二丁基锡)泰乐菌素为合成中间体，合成了4"-O-酰基、4"-O-烷基和4"-脱氧泰乐菌素衍生物。体外生物学评估表明，新衍生物对临床分离的大环内酯类耐药细菌和支原体具有活性，并且对肝酯酶具有抗性。