(E)-3-Phenyl-acrylic acid 1-(2,6-dimethyl-phenylcarbamoyl)-2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl ester | 105887-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-Phenyl-acrylic acid 1-(2,6-dimethyl-phenylcarbamoyl)-2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl ester
• CAS: 105887-20-5
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₄
• 分子量: 489.571
• InChiKey: JZMWAMVMHJNXJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-110 °C
• 沸点：
  691.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-acrylic acid 1-(2,6-dimethyl-phenylcarbamoyl)-2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl ester 在 苄基三乙基氯化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1,2-bis(phenyl)-2-oxoethyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  固液系统中氟离子的阴离子活化：3（2H）-呋喃酮和2（5H）-呋喃酮的合成

  摘要：

  研究了氟化铯在阴离子活化下2-酰氧基2-甲基3-氧代丁酰胺1和2-酰氧基3-氧代2,3-二苯基丙酰胺13的演化。氟离子是将1杂环化为3（2H）-呋喃酮和2（5H）-呋喃酮的有效碱，但是酯基团的水解降低了反应的选择性。然而，将13裂解为酯14和将3-苯甲酰氧基3-甲基2-丁酮环化为布勒酮是非常选择性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87355-5