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Ethoxymethylencyclopropan | 63374-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethoxymethylencyclopropan
英文别名
Ethoxymethylidenecyclopropane;ethoxymethylidenecyclopropane
Ethoxymethylencyclopropan化学式
CAS
63374-29-8
化学式
C6H10O
mdl
——
分子量
98.1448
InChiKey
MQDBBAISJTVYIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    112.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethoxymethylencyclopropan 生成 cis-7,8-Diethoxydispiro<2.0.2.2>-octan 、 trans-7,8-Diethoxydispiro<2.0.2.2>-octan
    参考文献:
    名称:
    卤代亚甲基环丙烷的一些环加成反应
    摘要:
    溴,氯和乙氧基亚甲基环丙烷3-5在185-195°时头对头二聚,从而以高收率得到相应的7,8-二取代的dispiro [2.0.2.2]辛烷6-8。氯亚甲基环丙烷4与等摩尔量的3和5进行交叉环加成反应,得到约50%的相应混合7,8-二取代的双螺[2.0.2.2]辛烷以及等份的6和7或6和8。溴-和氯亚甲基环丙烷也与甲烯-环丙烷进行相似的交叉环加成反应,得到7-卤代螺并[2.0.2.2]辛烷,但收率相对较低。在190°下,4与1,3-环戊二烯,呋喃和1,3-环己二烯反应,生成(2 + 4)环加成产物12-14。在190°下使用2,3-二甲基-1,3-丁二烯时,4的不寻常产物18-20的产率分别为35%,8%和13%,而使用丙烯腈4时,仅产生21,( 2 + 2)环加成。相对反应性4 含呋喃,2,3-二甲基-1,3-丁二烯,1,3-环己二烯,丙烯腈和1,3-环戊二烯的比例分别估计为1:2.5:2
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)87015-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethoxy-1-methylenecyclopropane 在 (thermal rearrangement) 作用下, 以 gas 为溶剂, 生成 Ethoxymethylencyclopropan
    参考文献:
    名称:
    1-烷氧基-2-亚甲基环丙烷的热重排
    摘要:
    在迁移的碳原子上取代烷氧基可使亚甲基环丙烷重排的过渡态稳定40–50 kJ mol –1。
    DOI:
    10.1039/c39770000122
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