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p-Methoxybenzoyl-n-butylacetat | 54441-70-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
p-Methoxybenzoyl-n-butylacetat
英文别名
Butyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
p-Methoxybenzoyl-n-butylacetat化学式
CAS
54441-70-2
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
DGBAJNLZAMOZDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Methoxybenzoyl-n-butylacetat1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯氰乙酰胺丙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    重新审视 Guareschi-Thorpe 环化——取代的 2,6-二羟基吡啶和 2,6-二氯吡啶的有效合成
    摘要:
    DBU 作为碱是 β-酮酯和 2-氰基乙酰胺的实用改良 Guareschi-Thorpe 环化的关键,以允许以良好到优异的产率合成取代的吡啶酮。在季铵盐的存在下,在标准大气回流条件下,与典型的压力设备相反,吡啶酮的 DBU 盐与 POCl 3 的氯化导致取代的 2,6-二氯吡啶的高产率。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1609685
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