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diethyl (E)-2-(3-{[3-methoxy-4-{[2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}benzyl]oxy}-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethenylphosphonate | 675145-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (E)-2-(3-{[3-methoxy-4-{[2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}benzyl]oxy}-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethenylphosphonate
英文别名
4-[[4-[[4-[(E)-2-diethoxyphosphorylethenyl]-1-phenylpyrazol-3-yl]oxymethyl]-2-methoxyphenoxy]methyl]-2-piperidin-1-yl-1,3-thiazole
diethyl (E)-2-(3-{[3-methoxy-4-{[2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}benzyl]oxy}-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethenylphosphonate化学式
CAS
675145-43-4
化学式
C32H39N4O6PS
mdl
——
分子量
638.725
InChiKey
LKACTDSFTYVXSK-KNTRCKAVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(3-methoxy-4-{[2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}benzyl)oxy]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde亚甲基二磷酸四乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以72%的产率得到diethyl (E)-2-(3-{[3-methoxy-4-{[2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}benzyl]oxy}-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethenylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了一种由以下式表示的化合物: 其中R1是可选择地取代的5-成员杂环基团;X、Y和V相同或不同,每个都是键,氧原子,硫原子等;Q是具有1到20个碳原子的二价碳氢基团;环A是一个芳香环,可选择地进一步具有1到3个取代基;Z是-(CH2)n-Z1-或-Z1-(CH2)n-(n是0到8的整数,Z1是键,氧原子,硫原子等);环B是一个含氮杂环,可选择地进一步具有1到3个取代基;W是键或具有1到20个碳原子的二价碳氢基团;R2是氢原子,氰基,-PO(OR9)(OR10)(R9和R10相同或不同,每个是氢原子或可选择地取代的碳氢基团,R9和R10可选择地结合形成可选择地取代的环)等,或其盐,具有优越的减少脂肪组织重量的作用,降糖作用和降脂作用,并且作为预防或治疗肥胖症,糖尿病,高脂血症,糖耐量受损,高血压等的药剂是有用的。
    公开号:
    EP1541564A1
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