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1,1-dimethyl-4-t-butyl-4-methoxy-1-germacyclohexa-2,5-diene
1,1-dimethyl-4-t-butyl-4-methoxy-1-germacyclohexa-2,5-diene | 72723-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyl-4-t-butyl-4-methoxy-1-germacyclohexa-2,5-diene
英文别名
4-tert-butyl-4-methoxy-1,1-dimethylgermine
CAS
72723-87-6
化学式
C
12
H
22
GeO
mdl
——
分子量
254.896
InChiKey
JMUCPFGYOSTLKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.33
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-dimethyl-4-t-butyl-4-methoxy-1-germacyclohexa-2,5-diene
在
sodium
作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 以75%的产率得到1,1-dimethyl-4-t-butyl-1-germacyclohexa-2,4-diene
参考文献:
名称:
合成von sila-(germa-)cyclohexa-2,5-dien-4-onen和sila-(germa-)cyclohexa-2,4-dienen durch水解von 4-烷基(芳基)-4-甲氧基-1-sila -(德国-)环己-2,5-二烯
摘要:
将1,1-二烷基-4R-4-甲氧基-1-sila(germa)环己-2,5-二烯在500–600°C下加热,得到1,1-二烷基-1-sila(germa)环己- 2,5-二烯-4-酮和1,1-二烷基-4R-1-sila(germa)环己-2,4-二烯。如果R = C(CH 3)3,酮几乎排他地形成,但如果R = C 6 H ^ 5 2,4-二烯构成。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)85615-6
作为产物:
描述:
1,1-Dibutyl-4-tert-butyl-4-methoxy-1,4-dihydrostannan
、
二氯二甲基锗
、
正丁基锂
以44%的产率得到
参考文献:
名称:
MARKL G.; RUDNICK D., J. ORGANOMETALL. CHEM., 1979 18
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MAERKL G.; HOFMEISTER P.; RUDNICK D.; SCHIESSL R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 193, NO 2, 175-189
作者:
MAERKL G.、 HOFMEISTER P.、 RUDNICK D.、 SCHIESSL R.
DOI:
——
日期:
——
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