5''-(1,1-dimethylethyl)-2,2',2'',2''',2''''-pentamethoxy<1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl>-3,3''''-dicarboxylic acid | 127799-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5''-(1,1-dimethylethyl)-2,2',2'',2''',2''''-pentamethoxy<1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl>-3,3''''-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5"-(1,1-dimethylethyl)-2,2',2",2"',2""-pentamethoxy<1,1':3',1":3",1"':3"',1""-quinquephenyl>-3,3""-dicarboxylic acid
• CAS: 127799-25-1
• 化学式: C₄₁H₄₀O₉
• 分子量: 676.763
• InChiKey: DVGBVKHXCSFQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5''-(1,1-dimethylethyl)-2,2',2'',2''',2''''-pentamethoxy<1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl>-3,3''''-dicarboxylic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硼烷 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-(1,1-dimethylethyl)-29,30,31,32,33-pentamethoxy-hexacyclo<23.3.1.1^2,6.1^7,11.1^12,16.1^17,21>tritritiaconta-1(29),2,4,6(33),7,9,11(32),12,14,16(31),17,19,21(30),25,27-pentadecaene-23-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Helgeson, Roger C.; Selle, Beverly J.; Goldberg, Israel, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11506 - 11511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二碘苯酚 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 5''-(1,1-dimethylethyl)-2,2',2'',2''',2''''-pentamethoxy<1,1':3',1'':3'',1''':3''',1''''-quinquephenyl>-3,3''''-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Helgeson, Roger C.; Selle, Beverly J.; Goldberg, Israel, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11506 - 11511

  摘要：

  DOI：