(3aS,4R,6R,7R,7aR)-4-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol | 143535-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3aS,4R,6R,7R,7aR)-4-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• 英文别名: (3aS,4R,6R,7R,7aR)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6-pent-4-enoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 143535-85-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: GQEVCSOMGLZDEG-UJPOAAIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,7R,7aR)-4-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol 在 iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-5-[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxymethyl]-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-d-galactopyranosyl-linked oligosaccharides having an anomeric 4-nitrophenyl group by the use of a 2,6-di-O-(4-methoxybenzyl) derivative of d-galactose as a donor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80023-g
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(pent-4-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 polystyrene-bound [1,3,2]diazaphosphinane 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.36h， 生成 (3aS,4R,6R,7R,7aR)-4-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  以三氯乙酰基异氰酸酯为糖醇螯合剂，混合溶液/固相合成寡糖。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462422