1,6-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-1-ium trifluoromethanesulfonate | 1296770-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-1-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1296770-99-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₁₃N₂
• 分子量: 346.33
• InChiKey: GDYGQCPSASHLAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以0.013 g的产率得到1,6-dimethyl-1H-pyrido[2,3-b]indol
  参考文献：
  名称：

  RhII2催化芳基叠氮化物合成α-、β-或δ-咔啉

  摘要：

  接近所有异构体：使用羧酸铑 (II) 催化剂可从邻位取代芳基叠氮化物中轻松获得一系列 α-、β- 和 δ-咔啉鎓离子（参见方案）。咔啉离子很容易被还原以提供色氨酸或去质子化以获取吡啶并吲哚。这种 [Rh II 2 ]-催化的 C  H 键胺化用于合成 (±)-horsfiline 和新隐碱。esp=α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201201788
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(pyridin-3-yl)aniline 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,6-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳基叠氮化物形成 γ-碳鎓离子；二甲酚的合成

  摘要：

  通过 3-吡啶基取代的芳基叠氮化物的钌 (III) 催化反应，立体选择性地生产一系列 γ-咔啉。其他催化剂和条件既没有那么选择性，也没有那么高产率。该方法用于简洁、高效地合成二甲苯啉。

  DOI：

  10.1021/ol2008268