α-(2-iodophenyl)-ω-phenylethynyl<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)> | 143192-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2-iodophenyl)-ω-phenylethynyl<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
• 英文别名: 1-Iodo-2-[2-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 143192-61-4
• 化学式: C₂₂H₁₃I
• 分子量: 404.25
• InChiKey: YTUZGGYJEJVEDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-iodophenyl)-ω-phenylethynyl<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)> 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 α-phenylethynyl-ω-phenylpentakis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
  参考文献：
  名称：

  Grubbs, Robert H.; Kratz, Detlef, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 149 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 α-(2-iodophenyl)-ω-phenylethynyl<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
  参考文献：
  名称：

  Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of tetracyclic chromenones via platinum(ii) chloride catalysed cascade cyclization of enediyne–enones
  作者：Mahalingam Sivaraman、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1039/c3ob41911h

  日期：——

  PtCl2 catalysed cascade cyclization of an enediyne–enone system to afford a tetracyclic chromenone is reported, which proceeds through two consecutive highly regioselective 6-endo–dig cyclizations in a single step with the formation of two new C–C bonds and two new rings in excellent yield. A mechanism for this transformation is proposed based on the isolated intermediates.

  报道了 PtCl2 催化烯二炔烯酮体系级联环化生成四环色烯酮的过程，该过程一步完成两个连续的高区域选择性 6-endoâdig 环化，形成两个新的 CâC 键和两个新的环，收率极高。根据分离出的中间产物，提出了这种转化的机理。