1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-oxo-3-phenylphthalazin-1-yl)urea | 1279696-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-oxo-3-phenylphthalazin-1-yl)urea
• CAS: 1279696-14-8
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 390.829
• InChiKey: IGEHBJCRTIZORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-hydrazinophthalazin-1-one 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-oxo-3-phenylphthalazin-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-苯基酞菁-1（2 H）一支架的鉴定作为新型的可修饰核心骨架，用于设计有力和选择性的人类A 3腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  遵循分子简化方法，我们已经确定了2-苯基酞菁-1（2 H）-一（PHTZ）环系统是用于设计新型hA 3腺苷受体（AR）拮抗剂的新型可修饰核心骨架。这个新系列的兴趣来自PHTZ骨架与2-芳基-1,2,4-三唑[4,3 - a ]喹喔啉-1-酮（TQX）和4-甲酰胺基-之间的结构相似性。我们以前报道的研究中对喹唑啉（QZ）支架进行了广泛的研究。我们的注意力集中在其中不同的酰氨基和脲基部分被引入（化合物酞嗪核的4位2 - 20）。一些新的PHTZ化合物显示出高的hA 3AR亲和力和选择性，其中2,5-二甲氧基苯基酞嗪-1（2 H）-one 18是该系列中最有效和选择性最强的hA 3 AR拮抗剂（K i = 0.776 nM； hA 1 / hA 3和hA 2A / hA 3 > 12000）。对PHTZ衍生物的分子对接研究表明，对于这些化合物，其结合模式与先前报道的TQX和QZ系列相似，这是简化方法所期望的。

  DOI：

  10.1021/jm101328n

文献信息

• The Identification of the 2-Phenylphthalazin-1(2<i>H</i>)-one Scaffold as a New Decorable Core Skeleton for the Design of Potent and Selective Human A₃ Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Daniela Poli、Daniela Catarzi、Vittoria Colotta、Flavia Varano、Guido Filacchioni、Simona Daniele、Letizia Trincavelli、Claudia Martini、Silvia Paoletta、Stefano Moro

  DOI：10.1021/jm101328n

  日期：2011.4.14

  Following a molecular simplification approach, we have identified the 2-phenylphthalazin-1(2H)-one (PHTZ) ring system as a new decorable core skeleton for the design of novel hA3 adenosine receptor (AR) antagonists. Interest for this new series was driven by the structural similarity between the PHTZ skeleton and both the 2-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (TQX) and the 4-carboxamido-quinazoline

  遵循分子简化方法，我们已经确定了2-苯基酞菁-1（2 H）-一（PHTZ）环系统是用于设计新型hA 3腺苷受体（AR）拮抗剂的新型可修饰核心骨架。这个新系列的兴趣来自PHTZ骨架与2-芳基-1,2,4-三唑[4,3 - a ]喹喔啉-1-酮（TQX）和4-甲酰胺基-之间的结构相似性。我们以前报道的研究中对喹唑啉（QZ）支架进行了广泛的研究。我们的注意力集中在其中不同的酰氨基和脲基部分被引入（化合物酞嗪核的4位2 - 20）。一些新的PHTZ化合物显示出高的hA 3AR亲和力和选择性，其中2,5-二甲氧基苯基酞嗪-1（2 H）-one 18是该系列中最有效和选择性最强的hA 3 AR拮抗剂（K i = 0.776 nM； hA 1 / hA 3和hA 2A / hA 3 > 12000）。对PHTZ衍生物的分子对接研究表明，对于这些化合物，其结合模式与先前报道的TQX和QZ系列相似，这是简化方法所期望的。