2-(1-methoxymethylvinyl)cyclopentene-1-carbaldehyde | 1089665-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2-(1-methoxymethylvinyl)cyclopentene-1-carbaldehyde
• CAS: 1089665-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BREMGAZMVPQCTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methoxymethylvinyl)cyclopentene-1-carbaldehyde 、 N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1-(1-hydroxy-2-methyl-3-butenyl)-2-(1-methoxymethylvinyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成取代的苯和苯酚。

  摘要：

  报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解（RCM）/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体，它是利用β-卤代α，β-不饱和醛11或β-卤代α，β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法，其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7，然后脱水，得到了各种各样的取代苯3。此外，通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM，自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。

  DOI：

  10.1002/chem.200800484
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyprop-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-溴环戊烯-1-甲醛 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-(1-methoxymethylvinyl)cyclopentene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成取代的苯和苯酚。

  摘要：

  报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解（RCM）/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体，它是利用β-卤代α，β-不饱和醛11或β-卤代α，β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法，其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7，然后脱水，得到了各种各样的取代苯3。此外，通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM，自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。

  DOI：

  10.1002/chem.200800484