6-Oxo-10-(2-isopropylaminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido [1,2-a]indole hydrochloride | 102841-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-10-(2-isopropylaminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido [1,2-a]indole hydrochloride
• 英文别名: 10-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]-8,9-dihydro-7H-pyrido[1,2-a]indol-6-one;hydrochloride
• CAS: 102841-69-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 306.835
• InChiKey: KWLLXFDFSMTAAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Oxo-10-(2-aminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-Oxo-10-(2-isopropylaminoethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido [1,2-a]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]indoles and their use as cardiovascular

  摘要：

  一种药物组合物，包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐： ##STR1## 其中：R.sub.1是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或卤素；R.sub.2和R.sub.3均为氢或一起表示键；R.sub.4为氢，R.sub.5为氢或R.sub.4和R.sub.5一起表示氧代基；R.sub.6为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-7环烷基-C.sub.1-4烷基、苯基或苯基C.sub.1-7烷基，其中苯基部分可选择地被卤素、邻硝基、间甲氧基、对甲氧基、甲基或NR.sub.8R.sub.9取代，其中R.sub.8和R.sub.9独立地是氢或C.sub.1-6烷基，或R.sub.8和R.sub.9一起是C.sub.2-6聚甲基，或3,4-二取代甲氧基或乙二氧基；或具有最多六个环原子的单环杂环基-C.sub.1-4烷基或脂肪族杂环基-C.sub.1-4烷基，其中杂原子选择自氧、硫或氮，任何氨基氮杂原子可选择地被C.sub.1-4烷基取代；R.sub.7是氢或C.sub.1-4烷基；以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  US04853391A1