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2,4-bis(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4H-benzo[h]chromene | 1640099-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4H-benzo[h]chromene
英文别名
——
2,4-bis(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4H-benzo[h]chromene化学式
CAS
1640099-12-2
化学式
C28H24O3
mdl
——
分子量
408.497
InChiKey
YCYDKPGBTWNOTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    萘酚对甲氧基苯乙酮 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到2,4-bis(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4H-benzo[h]chromene
    参考文献:
    名称:
    通过Fe(OTf)3-催化的苯酚和酮的环化反应高效合成功能化的4H-Chromenes
    摘要:
    摘要 描述了三氟甲磺酸铁(III)催化苯酚和酮的环化反应;该反应提供了直接反应4 H-色烯衍生物的方法。4 H-铬烯是许多药物,天然产物和功能材料的重要结构片段。4 H-色烯合成方案具有许多优点,例如使用容易获得且便宜的起始原料和无毒催化剂,高选择性和操作简便性,从绿色和可持续化学的角度来看,这提供了诱人的工业前景。 描述了三氟甲磺酸铁(III)催化苯酚和酮的环化反应;该反应提供了直接反应4 H-色烯衍生物的方法。4 H-铬烯是许多药物,天然产物和功能材料的重要结构片段。4 H-色烯合成方案具有许多优点,例如使用容易获得且便宜的起始原料和无毒催化剂,高选择性和操作简便性,从绿色和可持续化学的角度来看,这提供了诱人的工业前景。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591021
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文献信息

  • Synthesis of functional 4H-chromenes from phenols and acetophenones under solvent- and metal-free conditions
    作者:Hui-Jing Li、Kai Deng、Dong-Hui Luo、De-Hui Liu、Jun-Li Wang、Chun-Hua Lin、Yan-Chao Wu
    DOI:10.1039/c4ra03950e
    日期:——

    Sulfuric-acid-promoted tandem reaction of phenols with acetophenones under solvent- and metal-free conditions has been developed, which afforded functional 4H-chromenes in good yields with water as the side product.

    硫酸促进的苯酚苯乙酮在无溶剂和无属条件下的串联反应已经开发出来,产率良好,产物为具有功能的4H-色酮为副产物。
  • A simple Lewis acid induced reaction of phenols with electrophiles: Synthesis of functionalized 4<i>H</i>-chromenes and <i>ortho</i>-benzylphenols
    作者:Chinnabattigalla Sreenivasulu、Ditto Abraham Thadathil、Sumit Pal、Satyanarayana Gedu
    DOI:10.1080/00397911.2019.1689268
    日期:2020.1.2
    Abstract Lewis acid ZnCl2 promoted cyclization protocol to 4H-chromenes is accomplished, using readily available phenols and acetophenones as starting materials. Interestingly, the process is feasible under the solvent free environment. Synthesis of a variety of 4H-chromenes have been accomplished using this strategy. In addition, this concept is extended to the synthesis of ortho-benzylphenols by
    摘要 路易斯酸 ZnCl2 促进了生成 4H-色烯的环化协议,使用容易获得的苯酚苯乙酮作为起始材料。有趣的是,该过程在无溶剂环境下是可行的。使用这种策略已经完成了多种 4H-色烯的合成。此外,该概念通过用苯乙烯或仲苄醇处理苯酚而扩展到邻苯甲基苯酚的合成。图形概要
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