diiron monocarbonyl | 1021180-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diiron monocarbonyl
• CAS: 1021180-51-7
• 化学式: CFe₂O
• 分子量: 139.704
• InChiKey: JNLNLOMZXYPMNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

文献信息

• Acrylic Acid Derivatives of Group 8 Metal Carbonyls: A Structural and Kinetic Study
  作者：Bo Li、Samuel J. Kyran、Andrew D. Yeung、Ashfaq A. Bengali、Donald J. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic4003737

  日期：2013.5.6

  These processes were found to be first-order in the concentration of metal complex with the rates for dissociative loss of the olefinic ligands from ruthenium being much faster than their iron analogues. However, the ruthenium derivatives afforded formation of primarily mono-phosphine metal tetracarbonyls, whereas the iron complexes led largely to trans-di-phosphine tricarbonyls. This difference in behavior

  报道了铁和钌四羰基丙烯酸的丙烯酸配合物的合成，光谱和X射线结构研究。此外，去质子化的η 2烯烃结合的丙烯酸铁的衍生物，以及其烷基化物种充分表征通过X射线晶体学。确定了动力学数据，用三苯基膦代替丙烯酸8族金属羰基的丙烯酸，丙烯酸酯和丙烯酸甲酯。发现这些过程是金属络合物浓度的一级反应，烯配体从钌中解离损失的速率比其铁类似物快得多。但是，钌衍生物可以形成单-膦金属四羰基，而铁络合物主要导致反式-二膦三羰基。行为上的这种差异归因于更稳定的自旋交越物种3 Fe（CO）4，该物种经历了快速的CO损失，从而获得了双膦衍生物。当脱质子η的解离性损失的活化焓2结合的丙烯酸配体被认为是大于它们相应的在质子化衍生物值。例如，对于铁的质子化和去质子化的丙烯酸衍生物的游离损失（0）的Δ ħ ⧧值来确定分别为28.0±1.2和34.1±1.5千卡·摩尔-1， 分别。在这些丙烯酸和紧密相关的配合物中的键离解能（BDE）
• Reactions of anionic nitrogen heterocycles with iron carbonyls
  作者：V.N. Babin、Yu.A. Belousov、V.V. Gumenyuk、R.M. Salimov、R.B. Materikova、N.S. Kochetkova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98535-8

  日期：1983.1

  Redox disproportionation of iron carbonyls to carbonylferrate anions and Fe+, Fe2+ compounds occurs during the reaction of these carbonyls with both free azoles and their sodium salts. It is assumed that coordination of azole anion to iron carbonyl takes place and that the species formed acts as a one-electron reducing agent towards iron, iron carbonyl anion-radicals, detected by ESR, being formed

  羰基铁还原为羰基高铁酸根阴离子和Fe +，Fe 2+化合物的氧化还原歧化发生在这些羰基与游离唑及其钠盐反应的过程中。假定发生了唑阴离子与羰基铁的配位，并且所形成的物质充当了对铁的单电子还原剂，在反应的初始阶段形成了由ESR检测到的羰基铁阴离子自由基。
• The formation of iron carbonyl radical anions in the reactions of iron carbonyls with trimethylamine N-oxide
  作者：Yury A. Belousov、Tatyana A. Belousova

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00164-3

  日期：1999.8

  Abstract The interaction of iron carbonyls, Fe(CO) 5 , Fe 2 (CO) 9 and Fe 3 (CO) 12 with Me 3 NO occurs according to a one-electron redox-disproportionation scheme giving rise to iron carbonyl radical anions: Fe 2 (CO) 8 ·− ( 1 ), Fe 3 (CO) 12 ·− ( 2 ), Fe 3 (CO) 11 ·− ( 3 ) and Fe 4 (CO) 13 ·− ( 4) . The role of Me 3 NO, inducing CO-substitution, consists of the generation of reactive 17-electron

  摘要羰基铁，Fe（CO）5，Fe 2（CO）9和Fe 3（CO）12与Me 3 NO的相互作用是根据单电子氧化还原歧化方案发生的，从而产生羰基铁自由基阴离子：Fe 2（CO）8·-（1），Fe 3（CO）12·-（2），Fe 3（CO）11·-（3）和Fe 4（CO）13·-（4）。Me 3 NO诱导CO取代的作用包括生成具有不稳定配位球的反应性17电子物种，在该配位球中发生其他配体的取代，这是由于ETC-范围内的快速配体和电子交换所致。反应。
• Pulse radiolysis of iron pentacarbonyl solutions: the role of the tetracarbonyl radical anion
  作者：Donald T. Reed、Wilma K. Meckstroth、Douglas P. Ridge

  DOI：10.1021/j100267a033

  日期：1985.10
• Fourier transform infrared studies of atomic titanium, vanadium, chromium, iron, cobalt, nickel and copper reactions with carbon dioxide in low-temperature matrices
  作者：J. Mascetti、M. Tranquille

  DOI：10.1021/j100319a020

  日期：1988.4