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2-((11-hydroxyundecyl)oxy)-6-methylbenzaldehyde
2-((11-hydroxyundecyl)oxy)-6-methylbenzaldehyde | 1380519-91-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((11-hydroxyundecyl)oxy)-6-methylbenzaldehyde
英文别名
2-((11-hydroxyundecyl)oxy)-6-methylbenzaldehyde oxime;2-((Hydroxyundecyl)oxy)-6-methylbenzaldehyde;2-(11-hydroxyundecoxy)-6-methylbenzaldehyde
CAS
1380519-91-4
化学式
C
19
H
30
O
3
mdl
——
分子量
306.445
InChiKey
WIIQVJYWYCOOKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
22
可旋转键数:
13
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-6-甲基苯甲醛
2-hydroxy-6-methylbenzaldehyde
18362-36-2
C
8
H
8
O
2
136.15
2,3-二甲基苯甲醚
2,3-dimethylanisole
2944-49-2
C
9
H
12
O
136.194
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((11-hydroxyundecyl)oxy)-6-methylbenzaldehyde
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
盐酸羟胺
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.2h, 生成
参考文献:
名称:
大分子表面设计:功能稳定的腈氧化物的光致图案化
摘要:
在1,3-偶极环加成反应中用功能性稳定的丁腈氧化物有效捕获光生硫代醛是一种新颖且通用的光化学策略,可在温和和等摩尔条件下进行聚合物端基官能化和表面改性。通过电喷雾电离质谱(ESI-MS)详细跟踪溶液中的模块连接。使用X射线光电子能谱(XPS)来分析功能化的表面,而飞行时间二次离子质谱(ToF-SIMS)则使用微图案化的荫罩确认了对表面功能化的空间控制。通过表面引发的原子转移自由基聚合(SI‐ATRP),在空间限制的条件下从表面上生长出聚合物刷,这一点已由TOF‐SIMS,XPS和椭偏仪证实。
DOI:
10.1002/anie.201500485
作为产物:
描述:
2,3-二甲基苯甲醚
在 aluminum (III) chloride 、 dipotassium peroxodisulfate 、
copper(ll) sulfate pentahydrate
、
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 89.25h, 生成
2-((11-hydroxyundecyl)oxy)-6-methylbenzaldehyde
参考文献:
名称:
常规RAFT聚合物的光诱导模块化连接
摘要:
轻松完成RAFT共轭作用:RAFT聚合物末端的未活化RAFT剂可在温和条件下在无催化剂的条件下,通过光引发的Diels-Alder反应,很容易地与邻醌二甲烷(光烯醇)偶联(参见方案)。该方法是通用的,为将许多由RAFT制备的聚合物与光烯醇官能化的(大分子)分子结合提供了方便。(RAFT =可逆加成-断裂链转移。)
DOI:
10.1002/anie.201206905
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