1,2-bis{2-(3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-yl)phenoxy}ethane | 1390658-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis{2-(3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-yl)phenoxy}ethane
• 英文别名: 3-phenyl-6-[2-[2-[2-(3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl)phenoxy]ethoxy]phenyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1390658-56-6
• 化学式: C₃₄H₂₆N₈O₂S₂
• 分子量: 642.765
• InChiKey: ISTSLKCCHJAXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-(2-acetylphenoxy)ethane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis{2-(3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine-6-yl)phenoxy}ethane
  参考文献：
  名称：

  Bis（α-溴代酮）：新型Bis（s-triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪）和Bis（as-triazino [3,4-b] [1,3]的多功能前体，4]噻二嗪）

  摘要：

  双（α-溴代酮）5a-c和6b，c的合成是通过在对甲苯磺酸（p- TsOH）存在下双（苯乙酮）3a-c和4b，c与N-溴代琥珀酰亚胺的反应完成的）。用4-氨基-3-巯基1,2,4-三唑9a，b和4-氨基-6-苯基-3-巯基1,2,4-三嗪分别处理5a-c和6b，c ‐5（4 H）‐13在回流的乙醇中提供了新颖的bis（s– triazolo [3,4‐ b ] [1,3,4]噻二嗪）10a‐d和11a‐c以及bis（as -triazino [3,4- b ] [1,3,4] thiadiazines）14a-c和15，收率很高。化合物11B和11C进行的NaBH 4在甲醇中还原，得到目标1，ω -双{4-（6,7-二氢-3-取代-5- ħ -1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪-6-基）苯氧基}丁烷12a和12b的产率分别为42％和46％。

  DOI：

  10.1002/jhet.861