3,8-Difenyl-1,2,4-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiazepine | 76457-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,8-Difenyl-1,2,4-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiazepine
• 英文别名: 3,8-Diphenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepine
• CAS: 76457-82-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄S
• mdl: MFCD16496282
• 分子量: 304.375
• InChiKey: ZJDZESDIUMDXNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-250 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  610.4±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到3,8-Difenyl-1,2,4-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-巯基-4 H -1,2,4-三唑和炔丙基醛：3- R -8-芳基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1的新途径，3,4-噻二氮杂

  摘要：

  4-氨基-3-巯基-4 H -4 H -1,2,4-三唑上的氨基和巯基侧基可被苯基炔丙基醛环化。醛类会经历SH到炔键的迈克尔加成反应以及NH 2和醛羰基之间的亚胺形成，从而产生3- R -8-芳基-1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1， 3,4-噻二氮杂.。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170547

文献信息

• HEINDEL N. D.; REID J. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1087-1088
  作者：HEINDEL N. D.、 REID J. R.

  DOI：——

  日期：——
• 4-Amino-3-mercapto-4<i>H</i>-1,2,4-triazoles and propargyl aldehydes: A new route to 3-<i>R</i>-8-aryl-1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazepines
  作者：Ned D. Heindel、Jack R. Reid

  DOI：10.1002/jhet.5570170547

  日期：1980.7

  mercapto groups on 4-amino-3-mercapto-4H-4H-1,2,4-triazoles can be cyclized by phenylpropargyl aldehydes. The aldehydes experience Michael addition of the SH to the alkyne linkage and imine formation between the NH2 and the aldehyde carbonyl to produce 3-R-8-aryl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazepines.

  4-氨基-3-巯基-4 H -4 H -1,2,4-三唑上的氨基和巯基侧基可被苯基炔丙基醛环化。醛类会经历SH到炔键的迈克尔加成反应以及NH 2和醛羰基之间的亚胺形成，从而产生3- R -8-芳基-1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1， 3,4-噻二氮杂.。