摘要:
(-)-奥司他韦的一锅法连续合成无需蒸发或溶剂交换即可完成,在七个反应中的收率为36%。关键步骤是在二苯基脯氨醇甲硅烷基醚的催化下,戊烷-3-基氧基乙醛与(Z)-N -2-硝基乙烯基乙酰胺的不对称迈克尔反应。使用大体积的O-甲硅烷基取代的二苯基脯氨醇催化剂,氯苯作为溶剂和HCO 2 H作为酸添加剂,对于生产首个具有出色收率以及出色的非对映和对映选择性的迈克尔加成物至关重要。对酸作用的研究表明,酸添加剂不仅可以加速E - Z戊烷-3-基氧基乙醛衍生的烯胺与二苯基脯氨醇甲硅烷基醚异构化,但环丁烷中间体的开环以及烯胺与(Z)-N -2-硝基乙烯基乙酰胺的加成反应。考虑到迈克尔产物的主要和次要异构体的绝对构型以及迈克尔反应的结果,提出了戊烷-3-基氧基乙醛与(Z)-N -2-硝基乙烯基乙酰胺的迈克尔反应的过渡态模型戊-3-基氧基乙醛与苯基马来酰亚胺和萘醌的混合物