5-(2-Ethoxyethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 1236273-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Ethoxyethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1236273-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: VFWSUTPMHJWSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-苯基-5-乙烯基-1,2,4-恶二唑 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到5-(2-Ethoxyethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  调整向乙烯基恶二唑中共轭物的加成方法；药物重要基序的合成†

  摘要：

  将各种亲核试剂添加到 乙烯基1,2,4-恶二唑描述。经过优化后，针对每种特定类别的试剂进行了调整的个别规程已被开发出来，以允许安装氮气，硫， 氧， 和 碳 亲核试剂，并导致制备出一系列含有重要药学意义的化合物 恶二唑 主题。

  DOI：

  10.1039/c001772h

文献信息

• Tuned methods for conjugate addition to a vinyl oxadiazole; synthesis of pharmaceutically important motifs
  作者：Alan R. Burns、Jennifer H. Kerr、William J. Kerr、Joanna Passmore、Laura C. Paterson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c001772h

  日期：——

  The addition of various nucleophiles to a vinyl 1,2,4-oxadiazole is described. Following optimisation, individual protocols tuned for the use of each specific class of reagent have been developed to allow the installation of nitrogen, sulfur, oxygen, and carbon nucleophiles, and leading to the preparation of a series of compounds containing the pharmaceutically important oxadiazole motif.

  将各种亲核试剂添加到 乙烯基1,2,4-恶二唑描述。经过优化后，针对每种特定类别的试剂进行了调整的个别规程已被开发出来，以允许安装氮气，硫， 氧， 和 碳 亲核试剂，并导致制备出一系列含有重要药学意义的化合物 恶二唑 主题。