N^ε-Acetyl-N^ε-hydroxy-N^α-(carbobenzyloxy)-L-lysine methyl ester | 157505-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^ε-Acetyl-N^ε-hydroxy-N^α-(carbobenzyloxy)-L-lysine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-6-[acetyl(hydroxy)amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 157505-73-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: TVLKFSUQNVTBRR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^ε-Acetyl-N^ε-hydroxy-N^α-(carbobenzyloxy)-L-lysine methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到N^ε-Acetyl-N^ε-hydroxy-N^α-(carbobenzyloxy)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis ofN.epsilon.-Acetyl-N.epsilon.-hydroxy-L-lysine, the Iron-Binding Constituent of Several Important Siderophores

  摘要：

  Oxidation of the

  DOI：

  10.1021/jo00096a030
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-Cbz-L-赖氨酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 二甲基二环氧乙烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N^ε-Acetyl-N^ε-hydroxy-N^α-(carbobenzyloxy)-L-lysine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Synthesis ofN.epsilon.-Acetyl-N.epsilon.-hydroxy-L-lysine, the Iron-Binding Constituent of Several Important Siderophores

  摘要：

  Oxidation of the

  DOI：

  10.1021/jo00096a030

文献信息

• A New Method for the Synthesis ofN.epsilon.-Acetyl-N.epsilon.-hydroxy-L-lysine, the Iron-Binding Constituent of Several Important Siderophores
  作者：Jingdan Hu、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo00096a030

  日期：1994.8

  Oxidation of the