tert-butyl (S)-(1-(diphenylphosphaneyl)-4-methylpentan-2-yl)carbamate | 1401315-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(diphenylphosphaneyl)-4-methylpentan-2-yl)carbamate
• CAS: 1401315-84-1
• 化学式: C₂₀H₁₈INO₄S
• 分子量: 495.338
• InChiKey: ONBGYWBIILJZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-1-丁炔 、 tert-butyl (S)-(1-(diphenylphosphaneyl)-4-methylpentan-2-yl)carbamate 在 indium 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(6Z,10Z)-methyl 9,9-dimethyl-5-tosyl-8,9-dihydro-5H-cycloocta[b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将八元环安装到Indoles上的一锅法

  摘要：

  环融合：2-烯丙基-3-碘-1--1-甲苯磺酰基-1 H-吲哚与炔丙基溴的Pd 0催化反应可得到二氢环辛八烯[ b ]吲哚（参见示意图； MS =分子筛，TFP = tris（2−呋喃基膦，Ts = 4-甲苯甲磺酰基），并通过碳-碳偶合，[1,5]-氢迁移和电环化进行。新建立的方法用于有效地访问艾普琳。

  DOI：

  10.1002/anie.201202971