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9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-nona-6,8-diyn-1-ol | 869000-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-nona-6,8-diyn-1-ol
英文别名
——
9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-nona-6,8-diyn-1-ol化学式
CAS
869000-49-7
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
NRRWMRBXCODORV-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-nona-6,8-diyn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride chromium dichloride 、 copper(l) iodide草酰氯四丁基氟化铵二甲基亚砜三乙胺二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 tetradec-11-ene-3,5,13-triyne-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    两个新颖的溴化炔二醇(+)-双螺炔C和E的全合成:(E)-1-溴-1-烯的立体选择性结构
    摘要:
    报道了两种新型溴化聚炔天然产物二烯C和E的对映体的总合成。Pd和Cu(I)催化的偶联反应用于合成二炔和烯炔单元。使用布朗的硼氢化-溴化程序立体选择性地构建了二烯C中末端(E)-烯基溴化物的立体化学。使用Takai反应建立二烯E中内部(E)-双键的立体化学。立体中心衍生自d-甘露醇。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.08.019
  • 作为产物:
    描述:
    6-庚炔酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺乙胺copper(l) chloride 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 9-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-nona-6,8-diyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    两个新颖的溴化炔二醇(+)-双螺炔C和E的全合成:(E)-1-溴-1-烯的立体选择性结构
    摘要:
    报道了两种新型溴化聚炔天然产物二烯C和E的对映体的总合成。Pd和Cu(I)催化的偶联反应用于合成二炔和烯炔单元。使用布朗的硼氢化-溴化程序立体选择性地构建了二烯C中末端(E)-烯基溴化物的立体化学。使用Takai反应建立二烯E中内部(E)-双键的立体化学。立体中心衍生自d-甘露醇。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.08.019
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