(E)-(S)-3-Ethynyl-3-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-pent-4-enoic acid dimethylamide | 99947-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-3-Ethynyl-3-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-pent-4-enoic acid dimethylamide
• CAS: 99947-49-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: CQMFCASGWDYROI-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-3-Ethynyl-3-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-pent-4-enoic acid dimethylamide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 153.0h， 生成 dimethyl (3S,4S)-4-[5-[(3S,4S)-1-(dimethylamino)-4-[(E)-hydroxyiminomethyl]-7-methoxy-3-methyl-1,7-dioxoheptan-3-yl]-1,2-oxazol-3-yl]-3-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of vitamin B12. 4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a033
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 二甲基硫 、 硫酸 、 臭氧 、 丙酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 200.5h， 生成 (E)-(S)-3-Ethynyl-3-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-pent-4-enoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of vitamin B12. 4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a033