(+)-3-hydroxy-2-iodomorphinan | 1262867-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (+)-3-hydroxy-2-iodomorphinan
• 英文别名: (1S,9S,10S)-5-iodo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2,4,6-trien-4-ol
• CAS: 1262867-34-4
• 化学式: C₁₆H₂₀INO
• 分子量: 369.245
• InChiKey: SICXBUFJLXFQKD-WPGHFRTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-hydroxy-2-iodomorphinan 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 15-冠醚-5 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+)-2-(azepan-1-yl)-3-methoxy-N-(benzyloxycarbonyl)morphinan
  参考文献：
  名称：

  [EN] (+)-3-HYDROXYMORPHINAN DERIVATIVES AS NEUROPROTECTANTS
  [FR] DÉRIVÉS DE (+)-3-(+)-3-HYDROXYMORPHINAN UTILISÉS COMME NEUROPROTECTEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2011014003A3
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-hydroxymorphinan hydrobromide 在 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(+)-3-hydroxy-2-iodomorphinan
  参考文献：
  名称：

  [EN] (+)-3-HYDROXYMORPHINAN DERIVATIVES AS NEUROPROTECTANTS
  [FR] DÉRIVÉS DE (+)-3-(+)-3-HYDROXYMORPHINAN UTILISÉS COMME NEUROPROTECTEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2011014003A3

文献信息

• (+)-3-HYDROXYMORPHINAN DERIVATIVES AS NEUROPROTECTANTS
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20120122848A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A novel (+)-3-hydroxymorphinan derivatives and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which are useful for preventing or treating a neurodegenerative disease, are provided.

  本发明提供了一种新型的(+)-3-羟基吗啡诺衍生物及其制备的药物组合物，其中该组合物作为活性成分，有助于预防或治疗神经退行性疾病。