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1-methoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-butene | 126182-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-butene
英文别名
1-Methoxy-2-methyl-3-phenylthio-but-1-en;(4-Methoxy-3-methylbut-3-en-2-yl)sulfanylbenzene;(4-methoxy-3-methylbut-3-en-2-yl)sulfanylbenzene
1-methoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-butene化学式
CAS
126182-54-5
化学式
C12H16OS
mdl
——
分子量
208.324
InChiKey
ZJMXLGDEPBRMQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-butene六甲基磷酰三胺sodium periodate叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正戊烷 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 6-Hexyl-3,4-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol
    参考文献:
    名称:
    γ-羟烷基γ-烷氧基烯丙基亚砜的羟基定向立体选择性[2,3]σ重排
    摘要:
    γ-羟烷基γ-甲氧基烯丙基亚砜的[2,3]σ重排以高度立体选择性的方式发生,从而产生δ-羟基-(E)-烯醛;提出了涉及羟基氧与亚磺酰基硫之间相互作用的新机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73472-1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,1-dimethoxy-2-methyl-but-2-ene 、 锡烷,二丁基二(苯基硫代)-三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以84%的产率得到1-methoxy-2-methyl-3-phenylthio-1-butene
    参考文献:
    名称:
    硫代锡烷的活化和合成应用:缩醛的硫代烷氧基化
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80029-8
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文献信息

  • Hydroxyl-directed stereoselective [2,3] sigmatropic rearrangement of γ-hydroxyalkyl γ-alkoxyallylic sulfoxides
    作者:Tsuneo Sato、Junzo Otera
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73472-1
    日期:1994.9
    The [2,3] sigmatropic rearrangement of γ-hydroxyalkyl γ-methoxyallyl sulfoxides occurs in a highly stereoselective manner to give δ-hydroxy-(E)-enals; a novel mechanism involving interaction between the hydroxy oxygen and the sulfinyl sulfur is proposed.
    γ-羟烷基γ-甲氧基烯丙基亚砜的[2,3]σ重排以高度立体选择性的方式发生,从而产生δ-羟基-(E)-烯醛;提出了涉及羟基氧与亚磺酰基硫之间相互作用的新机理。
  • Activation and synthetic applications of thiostannanes
    作者:Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80029-8
    日期:——
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