di-tert-butyl (4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,3-dihydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-6-ylmethyl)-L-glutamate 4-methylbenzenesulfonate | 1408444-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,3-dihydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-6-ylmethyl)-L-glutamate 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: ditert-butyl (2S,4S)-2-(2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-6-ylmethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1408444-05-2
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₆H₄₁N₂O₇
• 分子量: 664.818
• InChiKey: MWYPAJZYZVUEPP-HLRBRJAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  161.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,3-dihydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-6-ylmethyl)-L-glutamate 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以21%的产率得到4-({6-[2-(18F)fluoroethoxy]pyridin-3-yl}methyl)-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED AMINO ACIDS FOR DIAGNOSTIC IMAGING
  [FR] ACIDES AMINÉS RADIO-MARQUÉS POUR IMAGERIE DE DIAGNOSTIC

  摘要：

  这项发明涉及适合用18F标记的新化合物，以及相应的18F标记化合物本身，其19F-氟化类似物及其作为参考标准的用途，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于正电子发射断层扫描（PET）的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。

  公开号：

  WO2012150220A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酸酐 、 di-tert-butyl (4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-{[6-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-yl]methyl}-L-glutamate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到di-tert-butyl (4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,3-dihydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-6-ylmethyl)-L-glutamate 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED AMINO ACIDS FOR DIAGNOSTIC IMAGING
  [FR] ACIDES AMINÉS RADIO-MARQUÉS POUR IMAGERIE DE DIAGNOSTIC

  摘要：

  这项发明涉及适合用18F标记的新化合物，以及相应的18F标记化合物本身，其19F-氟化类似物及其作为参考标准的用途，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于正电子发射断层扫描（PET）的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。

  公开号：

  WO2012150220A1