6-fluoro-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole | 23077-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-fluoro-3-(2-nitroethenyl)-1H-indole
• CAS: 23077-59-0
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O₂
• 分子量: 206.176
• InChiKey: STYSDPNMNYBCOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-氟色氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-水杨酰色胺衍生物通过 STAT3 途径限制小胶质细胞激活作为有效的神经炎症抑制剂

  摘要：

  神经炎症是加剧神经退行性疾病（NDD）中神经元死亡和突触功能异常的重要因素。由于发病机制复杂，且存在血脑屏障（BBB），目前临床尚无有效药物。先前的结果表明， N-水杨酰色胺衍生物具有抑制神经炎症过程的潜力。在本研究中，设计并合成了30种新的N-水杨酰色胺衍生物，以研究色胺吲哚环的构效关系（SAR），以增强其抗神经炎症作用。其中，化合物18在体外和体内均通过抑制小胶质细胞的激活而发挥最佳的抗神经炎症作用，而小胶质细胞是神经炎症的罪魁祸首。其抗神经炎症作用的潜在机制可能与抑制信号转导子和转录激活子3（STAT3）的转录、表达和磷酸化有关，随后调节下游环氧合酶-2（COX-2）的表达和活性。凭借其优异的血脑屏障通透性和药代动力学特性，化合物18对脂多糖（LPS）诱导的小鼠海马区表现出比以前的N-水杨酰色胺衍生物L7显着的神经保护作用。总之，化合物18为开发靶向小胶质细胞激活的高效抗神经炎症治疗药物提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.4c00060
• 作为产物：
  描述：

  6-氟吲哚 在 溶剂黄146 、 正丁胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-fluoro-3-(2-nitrovinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物 D2AAK5、D2AAK6 和 D2AAK7 作为血清素 5-HT1A 和 5-HT2A 受体配体的合成、结构和行为研究。

  摘要：

  血清素受体参与许多生理功能并调节攻击性、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。在这里，我们报告了三种吲哚衍生物的合成和详细的结构和行为研究：D2AAK5、D2AAK6 和 D2AAK7 作为血清素 5-HT1A 和 5-HT2A 受体配体。X 射线研究表明，D2AAK5 化合物在中心对称三斜空间群中结晶，不对称单元中有一个分子。配体和受体之间的主要相互作用是配体的可质子化氮原子和受体的保守 Asp (3.32) 之间的盐桥。复合物在分子动力学模拟中是稳定的。MD 显示所研究的配体在其结合位点相对稳定，除了血清素 5-HT1A 受体中的 D2AAK7。D2AAK7 在 EPM 测试中发挥抗焦虑活性，而 D2AAK5 在 PA 测试中对记忆过程产生有益影响。

  DOI：

  10.3390/molecules28010383

文献信息

• Metal‐Free Dearomatization: Direct Access to Spiroindol(en)ines in Batch and Continuous‐Flow
  作者：Prabhat Ranjan、Gerardo M. Ojeda、Upendra K. Sharma、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/chem.201805945

  日期：2019.2.18

  A metal‐free, phosphine‐catalyzed intramolecular “umpolung Michael addition” on alkynes to form spiroindol(en)ines is reported. This nucleophilic catalysis enables the formation of a wide scope of five‐ and six‐membered spiroindol(en)ines in moderate to excellent yields in batch as well as under continuous‐flow conditions. Triphenylphosphine‐catalyzed nucleophilic activation of alkynes allows the exclusive

  据报道，炔烃上无金属，磷化氢催化的分子内“ umpolung Michael加成反应”可形成螺环吲哚（en）ines。这种亲核催化作用能够以中等至极好的分批产率以及在连续流动条件下形成五元和六元螺环吲哚（en）胺类化合物。三苯基膦催化的炔烃亲核活化作用可在温和的反应条件下独家形成外泌产物。
• N-(2-arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20060009511A9

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20070099909A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-Arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-HT6 receptor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07157488B2

  公开（公告）日：2007-01-02

  The present invention provides compounds of formula I pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are antagonists of the 5-HT6 receptor. The present invention further provides a method of treating disorders associated with 5-HT6 receptors, including schizophrenia, anxiety, Alzheimer's disease, and cognitive disorders selected from the group consisting of age-related cognitive decline, mild cognitive impairment, and dementia, comprising: administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐和制药组合物，其为5-HT6受体拮抗剂。本发明还提供了一种治疗与5-HT6受体有关的疾病的方法，包括精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病和从年龄相关的认知衰退、轻度认知障碍和痴呆症中选择的认知障碍，该方法包括：向需要接受治疗的患者施用I式化合物的有效量。
• N-(2-arylethyl)benzylamines as antagonists of the 5-HT6 receptor
  申请人：Eli Lilly

  公开号：US08044090B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。