N-BOC-3-methylaminoacetophenone | 79537-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-BOC-3-methylaminoacetophenone
• 英文别名: tert-butyl N-(3-acetylphenyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 79537-69-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: ILIXYCCJFUMQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-3-methylaminoacetophenone 在 SeO₂ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-BOC-methylaminophenyl)-glyoxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds having a terminal aminocarboxylic acid grouping and

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中指数n表示1到4之间的整数，指数m表示0或1，X表示氧、硫或基团--NH--，W表示基团--CO--、--CO--NHSO.sub.2 --或--SO.sub.2 NH--CO--，或者X-W一起表示基团--CO--或--CO--NHSO.sub.2 --，A表示可选择取代的苯基、噻吩基或呋喃基，Z表示氧或硫，Y表示较低的烷基，指数k表示值为1或2，R.sub.4表示氢、可选择取代的较低脂肪或环脂肪基团或酰基，R.sub.1表示氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素或公式--CH.sub.2 --R.sub.2的基团，其中R.sub.2表示自由、酯化或醚化的羟基或巯基或季铵基，R.sub.3表示氢或甲氧基，其中羧基可选择在可以在生理条件下分解的形式中酯化，以及具有形成盐的基团的这些化合物的盐，通过在至少一种存在的功能基团受保护的化合物中释放功能基团(s)来获得。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌和球菌在体外和体内均具有有效性。

  公开号：

  US04464366A1