1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl-4-acetyl-pyrazol-5-one | 233254-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl-4-acetyl-pyrazol-5-one
• 英文别名: 4-acetyl-3-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazol-5-one
• CAS: 233254-02-9
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 284.238
• InChiKey: CHKGMQAEUOXOIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl-4-acetyl-pyrazol-5-one 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到bis[4-acetyl-3-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazolon-5-ato]-di-n-butyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  含有氟化 4-酰基-5-吡唑啉酮供体的八面体双（β-二酮）二有机锡（IV）衍生物中的顺反转化

  摘要：

  六配位有机锡衍生物 L2SnR2 [L = 3-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-4-R3-C=O-5-pyrazolonato (R3 = CH3, L = L1; R3 = C6H5, L = L2; R3 = CF3, L = L3; R = CH3, n-C4H9, C6H5)] 已通过分析和光谱（1H、13C、119Sn 和 19F NMR、IR）技术合成和表征。一种配体在氯代烃溶剂中的部分离解产生阳离子五配位 L-（溶剂）-二有机锡（IV）配合物。双[4-苯甲酰基-3-甲基-1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazolon-5-ato]diphenyltin (6) 的 X 射线晶体结构显示金属在一个扭曲的八面体（斜梯形双锥体）中，两个 β -syn 位置的二酮供体，C−Sn−C 键角为 165.2(2)° 和两组锡−氧键

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200108)2001:8<2171::aid-ejic2171>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯肼 生成 1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-methyl-4-acetyl-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型β-二酮的锡（IV）和有机锡（IV）衍生物：第四部分。氟化的4-酰基-5-吡唑啉酮的三有机锡（IV）配合物。（1-（4-三氟甲基苯基）-3-甲基-4-乙酰基吡唑酮-5-基）三苯基锡（IV）的晶体结构

  摘要：

  三种1-（4-三氟甲基苯基）-3-甲基-4-R 1（CO）-5-吡唑啉酮配体的合成LH（L 1 H; R 1 = C 6 H 5：L 2 H; R 1报道了＝ CH 3：L 3 H； R 1＝ CF 3）以及它们与R 3 Sn（IV）受体（R ＝ Me，Bu n，Ph）的相互作用。当R = Me或卜Ñ，水合（4- acylpyrazolonate）SNR 3（H 2 O）的衍生物，得到和阴离子给体4- acylpyrazolonate（L -）以O单齿形式执行。这些三有机锡配合物在氯代烃溶剂中不稳定，并分解为R 4 Sn和双（4-酰基-5-吡唑啉酸酯）2 SnR 2。当R ＝ Ph时，在溶液和固态下均获得稳定的（4-酰基-5-吡唑啉酸酯）SnPh 3衍生物。（1-（4-三氟甲基苯基）-3-甲基-4-乙酰基吡唑酮-5-原子）三苯基锡（IV）的晶体结构在强烈扭曲的顺式-双锥体三角环境（轴角=

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01173-5

文献信息

• [EN] PYRAZOLONE COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLONE ET ACTIVATEUR DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2004033433A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A preventive, therapeutic or improving agent for diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective or a platelet increasing agent, which contains a thrombopoietin receptor activator represented by the formula (1): wherein A is a C?2-14#191 aryl group, B is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, D is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, and E is a C?2-14#191 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the activator or a solvate thereof, as an active ingredient.

  一种预防、治疗或改善针对血小板生成素受体激活有效的疾病的药剂或增加血小板的药剂，其中包含由式（1）表示的血小板生成素受体激活剂：其中A是C?2-14#191芳基，B是氢原子，C?1-6#191烷基，一个或多个氟原子取代的C?1-3#191烷基或C?2-14#191芳基，D是氢原子，C?1-6#191烷基，一个或多个氟原子取代的C?1-3#191烷基或C?2-14#191芳基，E是C?2-14#191芳基，激活剂的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂，作为活性成分。
• Oxidoperoxidomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes with acylpyrazolonate ligands: synthesis, structure and catalytic properties
  作者：Emilio Begines、Carlos J. Carrasco、Francisco Montilla、Eleuterio Álvarez、Fabio Marchetti、Riccardo Pettinari、Claudio Pettinari、Agustín Galindo

  DOI：10.1039/c7dt03939e

  日期：——

  the oxygen-acceptor. Complexes Ph4P[Mo(O)(O2)2(QR)] were shown to be poor catalyst precursors in oxidation reactions, while the activity of [Mo(O)(O2)(QR)2] species is good in all the studied reactions and comparable to related oxidoperoxido–molybdenum(VI) complexes. Complex [Mo(O)2(QC6)2], 12, was obtained by treatment of 10 with one equivalent of PPh3, demonstrating that the first step in the epoxide

  通过[Mo（O）（O）2（H 2 O）n ]与相应的酰基吡唑啉酮化合物HQ R反应，可得到含酰基吡唑啉酸酯配体的氧化过氧化物钼（VI）配合物。配合物Ph 4 P [Mo（O）（O 2）2（Q R）]（R =新戊基，1；全氟乙基，2；己基，3；苯基，4；萘基，5；甲基，6；环己基，7；如果反应是用一当量的HQ进行的，则得到乙基环戊基，8）R在Ph 4 PCl存在下。或者，当在反应中使用两个当量的HQ R时，形成中性络合物[Mo（O）（O 2）（Q R） 2 ]（R =新戊基， 9；己基， 10；环己基， 11）。这些配合物以黄色或橙黄色结晶固体的高收率分离，并经光谱分析（IR， 1 H， 13 C 1 H}和31 P 1 H} NMR），理论上（DFT）和结构表征（X-射线为1， 2， 9和10）。选择化合物1和9来研究其在所选烯烃的环氧化和所选硫化物的氧化中的催化行为，而10和11在使用PPh
• Tin( <scp>II</scp> ) and Lead( <scp>II</scp> ) 4‐Acyl‐5‐pyrazolonates: Synthesis, Spectroscopic and X‐ray Structural Characterization
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Riccardo Pettinari、Augusto Cingolani、Eleonora Rivarola、Christine Phillips、Joseph Tanski、Miriam Rossi、Francesco Caruso

  DOI：10.1002/ejic.200400225

  日期：2004.9

  β-diketonate Sn(Q)2 complexes [HQ = 1-R1-3-R3-4-R4(C=O)-pyrazol-5-one; HQC: R1 = Ph, R3 = Me, R4 = Cy; HQS: R1 = Ph, R3 = Me, R4 = CHPh2; HQL: R1 = Ph, R3 = Me, R4 = CH2Ph; HQT: R1 = Ph, R3 = Me, R4 = CH2tBu; HQE: R1 = Ph, R3 = Me, R4 = Et; HQB: R1 = Ph, R3 = Me, R4 = tBu; HQW: R1 = Ph, R3 = Me, R4 = p-(tBu)Ph; HQR: R1 = Ph, R3 = Me, R4 = p-[(CH2)5CH3]Ph; HQN: R1 = p-NO2Ph, R3 = Me, R4 = Ph; HQM: R1 =

  新型锡 (II) β-二酮 Sn(Q)2 配合物 [HQ = 1-R1-3-R3-4-R4(C=O)-pyrazol-5-one; HQC：R1 = Ph，R3 = Me，R4 = Cy；HQS：R1 = Ph，R3 = Me，R4 = CHPh2；HQL：R1 = Ph，R3 = Me，R4 = Ph；HQT：R1 = Ph，R3 = Me，R4 = tBu；HQE：R1 = Ph，R3 = Me，R4 = Et；HQB：R1 = Ph，R3 = Me，R4 = tBu；HQW：R1 = Ph，R3 = Me，R4 = p-(tBu)Ph；HQR：R1 = Ph，R3 = Me，R4 = p-[(CH2)5CH3]Ph；HQN：R1 = p-NO2Ph，R3 = Me，R4 = Ph；HQM：R1 = Me，R3 = Me，R4 = Ph；总部：R1 = 我，R3 = 我，R4
• Pyrazolone compounds and thrombopoietin receptor activator
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20060069140A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A preventive, therapeutic or improving agent for diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective or a platelet increasing agent, which contains a thrombopoietin receptor activator represented by the formula (1): wherein A is a C?2-14#191 aryl group, B is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, D is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, and E is a C?2-14#191 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the activator or a solvate thereof, as an active ingredient.

  一种预防、治疗或改善疾病的药物，其对激活血小板生成素受体有效，或者一种增加血小板数量的药物，其中包含由式（1）表示的血小板生成素受体激活剂：其中A是C?2-14#191芳基基团，B是氢原子、C?1-6#191烷基、C?1-3#191烷基，其上取代有一个或多个氟原子，或C?2-14#191芳基基团，D是氢原子、C?1-6#191烷基、C?1-3#191烷基，其上取代有一个或多个氟原子，或C?2-14#191芳基基团，E是C?2-14#191芳基基团、互变异构体、前药或其药学上可接受的盐或其溶剂化物，作为活性成分。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090253751A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了一种用于预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效对抗的疾病的化合物。该化合物由式(I)所表示（其中R1、R2、R3、L1、L2、X和Y在描述中被定义），该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。