4-tert-butyl-N-[6-(2,3-dihydroxypropoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide | 1632289-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[6-(2,3-dihydroxypropoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[6-(2,3-dihydroxypropoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyrimidin-2-ylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1632289-55-4
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₇S
• 分子量: 581.649
• InChiKey: UEGALBQUEOZHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[6-(2,3-dihydroxypropoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-tert-butyl-N-(5-(2-methoxyphenoxy)-6-(2-oxoethoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  内皮素受体拮抗剂波生坦一水合物的替代合成

  摘要：

  报道了一种内皮素受体拮抗剂波生坦一水合物的替代合成方法。这种新的合成路线涉及对-叔丁基-N-[6-氯-5-(2-甲氧基-苯氧基)(2,2'-联嘧啶)-4-基]苯磺酰胺与市售原料的偶联(2,2-二甲基-1,3-dioxolan-4-yl)甲醇作为关键步骤。这种方法的吸引人的特点是其通用性、原材料的商业可用性、环保试剂的使用，并且它有效地提供了所需的波生坦一水合物，不含报告的杂质，如二聚体、N-烷基化和嘧啶酮杂质。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340281
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯磺酰胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-tert-butyl-N-[6-(2,3-dihydroxypropoxy)-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  内皮素受体拮抗剂波生坦一水合物的替代合成

  摘要：

  报道了一种内皮素受体拮抗剂波生坦一水合物的替代合成方法。这种新的合成路线涉及对-叔丁基-N-[6-氯-5-(2-甲氧基-苯氧基)(2,2'-联嘧啶)-4-基]苯磺酰胺与市售原料的偶联(2,2-二甲基-1,3-dioxolan-4-yl)甲醇作为关键步骤。这种方法的吸引人的特点是其通用性、原材料的商业可用性、环保试剂的使用，并且它有效地提供了所需的波生坦一水合物，不含报告的杂质，如二聚体、N-烷基化和嘧啶酮杂质。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340281

文献信息

• An Alternate Synthesis of Bosentan Monohydrate, an Endothelin Receptor Antagonist
  作者：Yerrabelly Jayaprakash Rao、Rebelli Pradeep、Yalamanchili Kumari Bharathi、Porala Subbanarsimulu、Ghojala Venkat Reddy、Bairy Kondal Reddy

  DOI：10.1055/s-0033-1340281

  日期：——

  An alternate synthesis of an endothelin receptor antagonist bosentan monohydrate is reported. This new synthetic route involves the coupling of p - tert -butyl- N -[6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)(2,2′-bipyrimidin)-4-yl]benzene sulfonamide with commercially available raw material (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol as the key step. Attractive features of this approach are its versatileness, commercial

  报道了一种内皮素受体拮抗剂波生坦一水合物的替代合成方法。这种新的合成路线涉及对-叔丁基-N-[6-氯-5-(2-甲氧基-苯氧基)(2,2'-联嘧啶)-4-基]苯磺酰胺与市售原料的偶联(2,2-二甲基-1,3-dioxolan-4-yl)甲醇作为关键步骤。这种方法的吸引人的特点是其通用性、原材料的商业可用性、环保试剂的使用，并且它有效地提供了所需的波生坦一水合物，不含报告的杂质，如二聚体、N-烷基化和嘧啶酮杂质。