(2R,4S,5S)-4,5-isopropylidenedioxy-2-methyl-6-oxy-heptaldehyde | 284046-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-4,5-isopropylidenedioxy-2-methyl-6-oxy-heptaldehyde
• CAS: 284046-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: ZKBQHNVLVQKJNY-FKTZTGRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-4,5-isopropylidenedioxy-2-methyl-6-oxy-heptaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,4S,5S)-4,5-isopropylidenedioxy-1-(p-toluenesulfonyl)oxy-2-methylheptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  融合合成的HIV-1蛋白酶抑制剂双侧酮的螺环部分

  摘要：

  HIV-1蛋白酶抑制剂ditemnaketals的spiroketal片段4a及其C1“ -epimer 4b的立体选择性合成已通过天然（R）-（+）-pulegone的多步反应完成，其中涉及四个手性的非对映选择性通过分子内手性诱导形成碳中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00059-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-1,2-isopropylidenedioxy-3,5-dimethyl-3-cyclohexene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(2R,4S,5S)-4,5-isopropylidenedioxy-2-methyl-6-oxy-heptaldehyde
  参考文献：
  名称：

  融合合成的HIV-1蛋白酶抑制剂双侧酮的螺环部分

  摘要：

  HIV-1蛋白酶抑制剂ditemnaketals的spiroketal片段4a及其C1“ -epimer 4b的立体选择性合成已通过天然（R）-（+）-pulegone的多步反应完成，其中涉及四个手性的非对映选择性通过分子内手性诱导形成碳中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00059-5