(3aS,4S,8R,9R,9aS)-8-benzoyl-9-(naphthalen-2-yl)-4-phenyltetrahydrofuro[3,4-c]isoxazolo[2,3-b]isoxazolo-3(1H)-one | 1420881-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,8R,9R,9aS)-8-benzoyl-9-(naphthalen-2-yl)-4-phenyltetrahydrofuro[3,4-c]isoxazolo[2,3-b]isoxazolo-3(1H)-one
• CAS: 1420881-93-1
• 化学式: C₃₀H₂₃NO₅
• 分子量: 477.516
• InChiKey: KGURFOHCARAVPJ-KHFCSJAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-benzoyl-3-((cinnamoyloxy)methyl)-4-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole 2-oxide 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(3aS,4S,8R,9R,9aS)-8-benzoyl-9-(naphthalen-2-yl)-4-phenyltetrahydrofuro[3,4-c]isoxazolo[2,3-b]isoxazolo-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联[4 +1] / [3 + 2]环化加成的硫叶立德和硝基烯烃对映异构地构建氧杂和氮杂角的三喹烷。

  摘要：

  已经开发了硫代烷基化物和链烯连接的硝基烯烃的正式[4 +1] / [3 + 2]环加成序列。（R）-苯酚衍生的手性硫化物的使用导致不对称过程，该过程允许以良好至优异的非对映选择性和对映选择性制备氧杂-和氮杂-角的三喹烷。

  DOI：

  10.1021/ol303363r